TRICHONISCOIDES BASOZAINA SP. NOV., UN NUEVO ISÓPODO CAVERNÍCOLA DE NAVARRA, NORTE DE ESPAÑA
(CRUSTACEA: ISOPODA: TRICHONISCIDAE)

Introducción[Subir]

El género Trichoniscoides Sars, 1899 está representado en la Península Ibérica por 32 especies, de las 50 con que cuenta (datos de elaboración propia), dado que no se contabilizan en ese número otras seis especies que inicialmente fueron adscritas a este género, pero que por diversas razones no pueden ser consideradas. Es el caso de T. dubius Arcangeli, 1935, descrita de la cueva de Hernialde en Gipuzkoa por Arcangeli (‍1935) que es sinónima de T. cavernicola (Budde-Lund, 1885) según Cifuentes (‍2019); o se ha descrito de forma incompleta y no se ha podido revisar el material tipo como T. catalonensis Schmölzer, 1965, citada de Girona y Huesca (‍Schmölzer, 1965, ‍1971); o no han sido nominadas, por lo que su estatus taxonómico es incierto, como las especies Trichoniscoides sp. A, T. sp. B y T. sp. C de Gregory et al. (‍2012), procedentes de Orense y Pontevedra en España y de Viana do Castelo en Portugal; o finalmente T. scabrous Collinge, 1917, descrita de Inglaterra y cuya pertenencia a este género Schmalfuss (‍2003) considera dudosa.

La mayor parte de las especies de este género en la península ibérica, tienen áreas de distribución conocidas muy limitadas, a excepción de T. cavernicola, que se encuentra en gran número de cavidades subterráneas situadas entre las provincias de León y Navarra (‍Cifuentes et al., 2021; ‍Cifuentes & Prieto, 2022).

Nuestro objetivo es dar a conocer una nueva especie de Trichoniscoides encontrada en Navarra, y discutir las diferencias que presenta con especies próximas que permitan una fácil separación de ellas.

Material y métodos[Subir]

En el marco del estudio de los isópodos peninsulares que se está llevando a cabo, se están realizando capturas en diferentes localidades, en este caso en Ondaroko zuloa o Cueva de Otxola, situada en el término municipal de Arrarats, en Navarra (Fig. 1). Esta cueva (NA-0640, Catálogo espeleológico de Navarra: ‍VV.AA., 2022), se trata de una pequeña cavidad que se abre en calizas triásico-jurásicas, resto de una antigua red desmantelada por la erosión. Consta de una galería principal, de unos 100 metros de longitud, aproximadamente de dirección E-O, con varias galerías laterales, con un desarrollo total de unos 250 metros. En función de las precipitaciones puede presentar pequeñas masas de agua. En la actualidad se encuentra cerrada para evitar el expolio de los espeleotemas, así como para proteger una pequeña población de quirópteros.

De los 28 ejemplares que han permitido describir la nueva especie (Figs 2–3), 26 han sido depositados en la colección de isópodos del Museo Nacional de Ciencias Naturales de Madrid (MNCN) y dos de ellos en la de uno de los autores (JC). El ejemplar macho de Trichoniscoides govillari Cifuentes & Beruete, 2020 utilizado para la comparación (Fig. 2) con la especie que se describe, procede de Navarra, Iribas, Cueva Lezegalde, 30.IX.2019, E. Beruete leg.

Para la elaboración de los dibujos se ha utilizado el editor gráfico libre InKscape (https://inkscape.org/es/).

Resultados[Subir]

Familia Trichoniscidae Sars, 1899

Género Trichoniscoides Sars, 1899

Trichoniscoides basozaina sp. nov.

urn:lsid:zoobank.org:act:11162278-0AA8-4065-9B2B-233422346963

Figs 1–3

Material tipo

Holotipo. ♂. Navarra, Arrarás, Cueva de Otxola (43.052041, -1.818041, 830 m s.n.m.), 25.IX.1988, E. Beruete leg., MNCN 20.04/20218.

Paratipos. 1 ♂, 3 ♀♀ y 2 inmaduros, misma localidad que el holotipo, 25.IX.1988, E. Beruete leg., MNCN 20.04/20219 a 20.04/20224. – 5 ♂♂ y 14 ♀♀, misma localidad que el holotipo, 14.II.2022, E. Beruete leg., MNCN 20.04/20225 a 20.04/20241, MNCN 20.04/20267, MNCN 20.04/20268. – 2 ♂♂, misma localidad que el holotipo, 14.II.2022, E. Beruete leg., JC606.

Diagnosis

Tegumento con granulaciones. Antena con tubérculos escamosos y el flagelo de tres artejos. Pereiópodos sin diferenciación sexual. En los pleópodos del macho, el endopodito I sin lóbulo distal, exopodito I rectangular con dos tallos ciliados subiguales; endopodito II con una gran membrana hialina y terminado en una punta compleja y recurvada; el exopodito II trapezoidal con punta interna muy destacada.

Descripción

Talla máxima observada en ambos sexos: 3,5 mm.

Coloración: la mayor parte de los ejemplares estudiados carecen de pigmentación, por lo que son blancos, pero algunos presentan una pigmentación de color rojo asalmonado irregularmente dispuesta, más abundante en la zona central de los terguitos del pereion; esta coloración desaparece en etanol.

Caracteres tegumentarios: tegumento con granulaciones (Fig. 2A) que se atenúan hacia la región posterior. Céfalon con cinco filas, con una de ellas en el borde posterior. Pereion con tres filas en el primer pereionito y dos filas en el resto de los pereionitos, una de ellas en el borde posterior. Pleon con una fila de pequeñas granulaciones en el borde posterior.

Aparato ocular: Formado por un ocelo grande, incoloro en los ejemplares no pigmentados, y de color rojo más o menos intenso y rodeado de un área rojiza en los pigmentados.

Apéndices:

Caracteres sexuales del macho:

Etimología

El nombre específico “basozaina”, en euskera literalmente guardabosques, hace referencia al guarderío del Departamento de Desarrollo Rural y Medio Ambiente del Gobierno de Navarra, especialmente a los guardas de la demarcacíón Sakana-Mendialdea y Estella Norte, a quienes dedicamos esta especie por su ayuda y disponibilidad en la realización de este y otros trabajos.

Ecología

Trichoniscoides basozaina sp. nov. es una especie troglobia, que por el momento solamente se conoce de la Cueva de Otxola (Navarra).

Discusión[Subir]

Vandel (‍1952, ‍1960) establece dentro de este género una serie de grupos, sin valor taxonómico, basándose en la estructura del endopodito del segundo pleópodo del macho. De ellos, el más importante en la península ibérica es el denominado grupo “atlántico”, ya que cuenta con 24 de las 32 especies de Trichoniscoides presentes en ella, estas son: T. ancaresi Schmölzer, 1955; T. arlanza ‍Cifuentes & Prieto, 2022; T. asturiensis Dalens, 1972; T. bellesi Reboleira & Taiti, 2015; T. breuili ‍Vandel, 1952; T. broteroi Vandel, 1946; T. cantabricus Cifuentes & Prieto, 2020; T. cassagnaui Dalens, 1972; T. cavernicola (Budde-Lund, 1885); T. enoli ‍Cifuentes, 2019; T. galiana ‍Cifuentes & Prieto, 2022; T. irregularis Schmölzer, 1955; T. jonfernandezi ‍Cifuentes & Prieto, 2022; T. lusitanus Vandel, 1946; T. machadoi Vandel, 1946; T. marinae ‍Cifuentes, 2019; T. meridionalis Vandel, 1946; T. ouremensis Vandel, 1946; T. pitarquensis Cruz, 1993; T. saeroeensis Lohmander, 1924; T. serrai Cruz, 1993; T. sicoensis Reboleira & Taiti, 2015; T. subterraneus Vandel, 1946 y T. viejoi Cifuentes & Prieto, 2020. En estas especies el endopodito II del macho presenta una punta larga y estrecha, con un eje quitinoso y una membrana hialina que se une al eje en toda o la mayor parte de su longitud.

El siguiente en importancia es el grupo “pirenaico”, con seis especies: T. arcangelii ‍Vandel, 1952; T. calcaris Cruz & Dalens, 1989; T. chapmani Dalens, 1980; T. jeanneli ‍Vandel, 1952; T. lagari Vandel, 1972 y T. pseudomixtus ‍Arcangeli, 1935. Las especies de este grupo presentan el endopodito del segundo pleópodo del macho terminado en una punta muy fina, corta y recurvada.

El tercer grupo, el “aquitano-languedociano” solamente cuenta con una especie en la península ibérica, T. drescoi Vandel, 1954. En este grupo, el endopodito del segundo pleópodo del macho presenta una ancha membrana hialina y termina en una punta ancha y curvada, el “cuilleron” de Vandel (‍1952, ‍1960), además de presentar diferenciación sexual en el pereiópodo 7º del macho, en forma de un gancho en el meropodito, por la fuerte modificación de una espina.

El cuarto grupo de Vandel, que carece de representantes peninsulares, y al que denomina “alpino-jurásico”, agrupa a especies con el endopodito II terminado en una punta recta o curvada, pero de menor longitud que en el grupo “atlántico”, con mayor variación en la forma de esta punta en las especies que lo forman, y con un área de distribución conocida limitada a los Alpes occidentales y el Jura, con excepción de la especie expansiva T. helveticus (Carl, 1908) (Vandel ‍1952, ‍1960; véase también ‍Séchet & Noël, 2015 para una mayor precisión en la distribución de las especies francesas).

Algunas especies difícilmente se pueden situar en alguno de estos grupos, así Dalens (‍1966) en su trabajo sobre T. albigensis Dalens, 1966, sitúa a esta especie en el grupo aquitano-languedociano tanto por algunos de sus caracteres morfológicos como por la localización de sus lugares de captura, Comuna d’Ambialet y Comuna de Crespinet ambas en el departamento francés de Tarn. Si bien señala que este grupo ocupa una posición particular, tanto por la ausencia de diferenciación sexual en el 7º pereiópodo del macho, como por la alta diferenciación del endopodito del segundo pleópodo del macho. Algo semejante podemos indicar para T. sicoensis Reboleira & Taiti, 2015, ya que Reboleira et al. (‍2015) apuntan la posibilidad de que pueda pertenecer a un género diferente. Ambas especies, T. albigensis y T. sicoensis, comparten algunos caracteres, como la gran membrana hialina del segundo endopodito del pleópodo de macho o las estriaciones que adornan su extremo. Pero difieren en otros como la forma del exopodito del pleópodo I del macho, rectangular, mucho más ancho que largo, y con una escotadura en la base de los tallos ciliados, y sin diferenciación sexual en el pereiópodo 7º del macho en T. albigensis, frente al exopodito cuadrangular, sin escotadura y 7º pereiópodo diferenciado en T. sicoensis. También sepuede indicar que en ambas especies, la punta del endopodito II del macho termina de forma muy diferente (‍Dalens, 1966; ‍Reboleira et al., 2015). Trichoniscoides basozaina sp. nov. se diferencia de ellas en que carece de diferenciación sexual en el 7º pereiópodo del macho; no tiene escotadura en el exopodito I del macho, y el endopodito II del macho también difiere en la forma, la ausencia de las estriaciones y en el extremo del mismo (véase ‍Dalens, 1966, y ‍Reboleira et al., 2015).

Como ya se ha indicado en un trabajo anterior (‍Cifuentes & Beruete, 2020), tampoco T. govillari Cifuentes & Beruete, 2020 puede ser asociada a ninguno de los grupos de Vandel (‍1952, ‍1960), ya que el endopodito II del macho tiene una gran membrana hialina (Fig. 3F), y en el extremo hay un apéndice cilíndrico en punta y una expansión con pequeñas sedas (Fig. 3G).

La especie que se describe en este trabajo, T. basozaina sp. nov., es muy próxima a T. govillari, así ambas especies tienen los tegumentos granulosos, tubérculos antenales y el exopodito del pleópodo I del macho es cuadrangular con dos tallos desiguales, pero T. govillari carece de aparato ocular; presenta un lóbulo distal en el endopodito del pleópodo I del macho; en el pleópodo II del macho el exopodito es trapezoidal, sin punta interna destacada, y el endopodito acaba en una estructura cilíndrica en punta y en una expansión con numerosas sedas. En cambio, en T. basozaina sp. nov., el aparato ocular está formado por un gran ocelo; el endopodito del pleópodo I del macho carece de lóbulo; el exopodito II del macho presenta una punta interna muy destacada y el endopodito II del macho carece de expansión provista de sedas y termina en un repliegue de la membrana (Figs 2D–E, 3C). Estos caracteres sirven por tanto para diferenciar ambas especies.

Hay que destacar que en estas dos especies de Navarra, el endopodito II del macho presenta una estructura fuerte, quitinosa, recurvada, que se asemeja a la que se encuentra en T. albigensis (‍véase Dalens, 1966: fig. 2) y en algunas subespecies de Scotoniscus macromelos Racovitza, 1908 (véase ‍Vandel, 1952, ‍1960), por lo que como indica Dalens (‍1966) para T. albigensis, también en T. basozaina sp. nov., el endopodito II del macho podría actuar más como un órgano de aposición, como en los Scotoniscus Racovitza, 1908, que de intromisión como en los Trichoniscoides. Para Vandel (‍1952, ‍1960) el género Scotoniscus podría derivar del género Trichoniscoides, apuntando a las especies T. davidi Racovitza, 1908 y T. fouresi ‍Vandel, 1952 pertenecientes al grupo “pirenaico” como muy próximas a los Scotoniscus. Sin embargo, los caracteres morfológicos que presentan T. albigensis, T. govillari y T. basozaina sp. nov. podrían acercarlas más a ese paso entre ambos géneros, constituyendo el puente entre las especies del grupo “pirenaico” de Trichoniscoides y la pirenaica de Scotoniscus.