CATÁLOGO DE LAS ESPECIES DE SABELLIDAE LATREILLE, 1825 Y FABRICIIDAE RIOJA, 1923 (ANNELIDA, SABELLIDA) CITADAS EN LA PENÍNSULA IBÉRICA E ISLAS BALEARES Y CHAFARINAS

Eduardo López1* & Diego Cepeda2

1Departamento de Biología, Universidad Autónoma de Madrid, C/ Darwin, 2, 28049-Madrid. ORCID iD: http://orcid.org/0000-0002-1816-8528

2Departamento de Zoología y Antropología Física, Universidad Complutense de Madrid, C/ José Antonio Novais, 12, 28040-Madrid. ORCID iD: http://orcid.org/0000-0002-5194-3346

* Autor para correspondencia: e-mail: eduardolopezuam@gmail.com

 

RESUMEN

Se ha elaborado un listado taxonómico comentado de los sabelidos y fabrícidos de la Península Ibérica e Islas Chafarinas y Baleares a partir de la revisión exhaustiva de la bibliografía publicada referida directa o indirectamente a estos grupos. En total se han reportado 54 especies válidas incluidas en 23 géneros pertenecientes a Sabellidae y nueve especies pertenecientes a siete géneros de Fabriciidae. En esta lista se incluyen para cada especie todas las citas para el área estudiada, así como los sinónimos utilizados en las mismas e información sobre su distribución geográfica a nivel regional.

Palabras clave: Sabellidae; Fabriciidae; Polychaeta; Fauna Ibérica; Catálogo.

 

ABSTRACT

Checklist of the species of Sabellidae Latreille, 1825 and Fabriciidae Rioja, 1923 (Annelida, Sabellida) reported from the Iberian Peninsula, Balearic and Chafarinas Islands

A taxonomic checklist of the species belonging to the families Sabellidae and Fabriciidae reported from the Iberian Peninsula and the Chafarinas and Balearic Islands is presented. From a thorough revision of the bibliography dealing directly or indirenctly with these groups, it was found that 54 valid species pertaining to 23 genera of Sabellidae and nine species belonging to seven genera of Fabriciidae have been reported to date from the considered area. In this checklist, for each species we provide all the records from the area and all the synonyms used, together with information about their regional geographic distribution.

Keywords: Sabellidae; Fabriciidae; Polychaeta; Iberian Fauna; Checklist.

 

Recibido/Received: 25/07/2017; Aceptado/Accepted: 26/10/2017; Publicado en línea/Published online: 01/12/2017

Cómo citar este artículo/Citation: López, E. & Cepeda, D. 2017. Catálogo de las especies de Sabellidae Latreille, 1825 y Fabriciidae Rioja, 1923 (Annelida; Sabellida) citadas en la Península Ibérica e islas Baleares y Chafarinas. Graellsia, 73(2): e064. http://dx.doi.org/10.3989/graellsia.2017.v73.184

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CONTENT

IntroducciónTOP

Junto con la familia Serpulidae Rafinesque, 1815, las familias Sabellidae Latreille, 1825 y Fabriciidae Rioja, 1923 forman un claro grupo monofilético dentro del orden Sabellida, caracterizado por la existencia de un penacho branquial complejo que rodea la boca (Kupriyanova & Rouse, 2008) y está formado por dos unidades o lóbulos situados a ambos lados del extremo anterior del peristomio. En cada lóbulo se insertan una serie de estructuras longitudinales llamadas radiolos, que tienen prolongaciones laterales, las pínulas (Fig. 1A, B), cuya función es tanto atrapar partículas alimenticias en suspensión como llevar a cabo parte del intercambio gaseoso. Además del penacho branquial, la boca de sabélidos y fabrícidos está rodeada de una serie de estructuras, entre las que destacan unas proyecciones de longitud variable llamadas labios. En sabélidos hay dos pares de labios, dorsal y ventral (Fig. 1D), pero en fabrícidos únicamente existe el par dorsal (Fitzhugh, 1989).

Fig. 1.— Caracteres generales de Sabellidae y Fabriciidae. (A) Sabellidae generalizado, vista lateral del cuerpo; (B) Fabriciidae generalizado, vista lateral del cuerpo; (C) detalle de la región de transición entre el tórax y el abdomen; (D) detalle de la región oral y de la parte interna de la base del penacho, en vista cenital; (E) seda capilar de capuchón ancho; (F) seda capilar de capuchón estrecho; (G) seda capilar espiniforme; (H) seda espatulada; (I) seda en bayoneta; (J) seda pseudoespatulada; (K) uncino torácico acicular; (L) uncino torácico avicular; (M) uncino abdominal en raspador de Sabellidae; (N) uncino abdominal especial de Fabriciidae. Abreviaturas.— ab: abdomen; ld: labio dorsal; lv: labio ventral; m: mango; p: pecho; pn: pínula; ps: peristomio; r: rostro; rd: radiolo; tx: tórax.
Fig. 1.— General features of de Sabellidae and Fabriciidae. (A) Generalized Sabellidae, lateral view of the body; (B) Fabriciidae generalizado, lateral view of the body; (C) detail of the transitionale región between thorax and abdomen; (D) detail of the mouth region and the internal área of the branchial crown, top view; (E) broadly hooded capillary chaeta; (F) narrowly hooded capillary chaeta; (G) spine-like capillary chaeta; (H) spatulate chaeta; (I) bayonet-like chaeta; (J) pseudospatulate chaeta; (K) acicular thoracic uncinus; (L) avicular thoracic uncinus; (M) rasp-shaped abdominal uncinus of Sabellidae; (N) special abdominal uncinus of Fabriciidae. Abbreviations.— ab: abdomen; ld: dorsal lip; lv: ventral lip; m: handle; p: breast; pn: pinnule; ps: peristomium; r: rostrum; rd: radiole tx: thorax.

 

Sabélidos y fabrícidos presentan tanto sedas capilares como uncinos en todos los segmentos setígeros salvo el primero, que presenta exclusivamente sedas capilares. En ambas familias se puede observar una división del metastomio en dos regiones, denominadas tórax y abdomen (Fig. 1A, B). El cambio de región es claramente apreciable por la inversión de la posición de ambos tipos de sedas, ya que mientras que en el tórax las sedas capilares se sitúan en el notopodio y los uncinos en el neuropodio, en el abdomen aparecen en posiciones opuestas (Fig. 1C). Asimismo, se produce un giro en el surco fecal, un canal ciliado que recorre longitudinalmente el cuerpo del animal y se encarga de la remoción de las heces fuera del tubo, de modo que en el tórax aparece en posición dorsal y en el abdomen a nivel ventral. Además, se da la circunstancia de que en muchas especies las sedas presentan diferente aspecto en una y otra región. Las sedas capilares poseen una estructura especial que hizo que en la literatura más antigua se las describiese como limbadas. Sin embargo, los estudios de ultraestructura realizados por Perkins (1984) demostraron que las aparentes expansiones de las sedas son realmente un capuchón subdistal. A partir de esta observación, Fitzhugh (1989) propuso una clasificación de los capilares que es la más utilizada en la actualidad. Según esta, y en términos generales, las sedas capilares pueden tener capuchón ancho, más grueso y extendiéndose a ambos lados del eje central (Fig. 1E), o capuchón estrecho, más fino y, generalmente, extendiéndose a un único lado del eje central (Fig. 1F). Los casos en los que el capuchón es ancho, pero muy corto, y se extiende únicamente a un lado del eje, son definidos como sedas espiniformes (Fig. 1G). También existen otros tipos de sedas capilares con morfologías específicas, siendo el caso de las sedas espatuladas (Fig. 1H) o en bayoneta (Fig. 1I) de ciertos géneros de sabélidos o las sedas pseudoespatuladas de los fabrícidos (Fig. 1J).

Los uncinos torácicos de los sabélidos pueden ser de dos tipos: aciculares, con un mango muy alargado que puede ser casi recto o curvarse en su región subdistal (Fig. 1K), o aviculares, con el mango mucho más corto o casi inexistente y una curva subdistal muy pronunciada, denominada pecho (Fig. 1L). En fabrícidos únicamente se encuentran uncinos torácicos de tipo acicular. En el abdomen de los sabélidos pueden aparecer uncinos aviculares similares a los anteriormente descritos o uncinos en raspador (Fig. 1M), que consisten en placas cuadrangulares comprimidas lateralmente que en uno de sus márgenes presentan una o más filas de dentículos (Fitzhugh, 1989). En fabrícidos es característico un uncino abdominal especial, en el cual el pecho se extiende hacia la parte basal, de manera que forma una especie de mango largo y aplanado (Fig. 1N).

Rioja (1923) elaboró la primera gran revisión sistemática de la familia, que quedó dividida en tres subfamilias. En este trabajo, Sabellinae fue caracterizada por la presencia de uncinos aviculares en los segmentos torácicos, en contraposición con los uncinos torácicos de forma acicular. Dentro de las especies provistas de este segundo tipo de uncinos torácicos, Fabriciinae fue erigida para incluir todas aquellas cuyos uncinos abdominales se dispusieran en boceles de pequeño tamaño y posición lateral y en cuyo penacho los radiolos fueran libres. A su vez, Myxicolinae, formada únicamente por el género Myxicola Koch in Renier, 1847, se caracterizaba por tener los uncinos abdominales dispuestos en cinturas completas alrededor del segmento y los radiolos unidos por una membrana a lo largo de prácticamente toda su longitud. Poco después, una nueva evaluación de caracteres hizo que Myxicola se transfiriese a Fabriciinae (Johansson, 1927). Esta división en dos subfamilias diferenciadas básicamente por la forma de los uncinos torácicos se mantuvo hasta los exhaustivos estudios filogenéticos realizados por Fitzhugh (1989, 1991) en los que se demostró claramente que la forma acicular de los uncinos era plesiomórfica y que la subfamilia Fabriciinae no podía ser caracterizada por dicho estado. Sin embargo, los mismos trabajos confirmaron que una serie de géneros formaban un grupo monofilético junto con Fabricia Blainville, 1828. Por tanto, se decidió mantener ambas subfamilias, pero realizando una profunda enmienda de sus caracteres diagnósticos, de manera que Sabellinae quedó definida por la existencia de radiolos sostenidos por dos o más filas de células esqueléticas de naturaleza cartilaginosa y por la fusión a nivel dorsal de los dos lóbulos del penacho branquial. A su vez, Fabriciinae, formada por especies que carecen de esqueleto radiolar y cuyos lóbulos branquiales están separados desde sus bases, quedó caracterizada por la pérdida de los labios ventrales y por la presencia de un tipo exclusivo de uncino abdominal, con los dientes dispuestos en varias filas paralelas y el pecho trasformado en un manubrio alargado. Ambos taxones se mantuvieron como subfamilias de Sabellidae durante las siguientes décadas (Rouse & Pleijel, 2001), aunque algunos análisis ya habían indicado la posibilidad de que Fabriciinae pudiera ser una familia dentro del orden Sabellida, con un grado de diferenciación similar al de Serpulidae (Smith, 1991). Este último punto fue confirmado por el análisis combinado de datos morfológicos y moleculares realizado por Kupriyanova & Rouse (2008), en el que además de la monofilia de ambas familias se demostraba que Fabriciidae era un grupo hermano Serpulidae y que ambos formaban un clado hermano de Sabellidae, de manera que en la actualidad la aceptación de Sabellidae y Fabriciidae como familias separadas es generalizada.

El catálogo de Ariño (1987), en el que se realizó un compendio de toda la bibliografía referida a anélidos poliquetos ibéricos existente hasta el momento, recogió 32 especies válidas pertenecientes a Sabellidae y 4 a Fabriciidae. La literatura posterior ha aumentado el número de especies ibéricas a 54 de sabélidos y 9 de fabrícidos, de las cuales Amphicorina triangulata López & Tena, 1999 y Bispira primaoculata Cepeda & Lattig, 2017 tienen su localidad tipo en algún punto del área considerada.

El objetivo del presente trabajo es ofrecer un catálogo exhaustivo de las citas de especies pertenecientes a las familias mencionadas en todo el ámbito ibero-balear, incluidas las islas Chafarinas, completando el catálogo publicado por Alcázar y San Martín (2016) para la familia Serpulidae.

Material y métodosTOP

Los datos presentados en este trabajo se basan en la búsqueda de citas para la península Ibérica de especies de las familias Sabellidae y Fabriciidae en la bibliografía publicada. Quedan excluidos de esta consideración trabajos académicos no accesibles al público (Tesis de Licenciatura, Proyectos de Fin de Carrera, Grado o Máster o cualquier otro documento asimilable), así como los informes técnicos o de impacto ambiental (de difícil o imposible acceso público), las actas de congresos que no hayan sido publicadas en revistas y las guías de campo o cualquier otra publicación divulgativa, cuyos datos generalmente no han sido evaluados por pares. Se han tenido en cuenta las Tesis Doctorales, ya que las universidades donde son defendidas acostumbran a conservar un ejemplar en sus bibliotecas y permiten el acceso a las mismas con fines de investigación y por su naturaleza son trabajos evaluados por un tribunal de expertos en la materia.

Para cada especie reportada, se da el nombre actualmente aceptado contrastándolo con la base de datos World Register of Marine Species (Costello et al., 2013). En algunos casos que esta necesita actualización, como sucede con varias especies que dicha base incluye en el género Oriopsis Caullery & Mesnil, 1896 pese a que en la misma este nombre genérico se considera un sinónimo posterior de Amphicorina Claparède, 1864, se ha optado por el nombre genérico válido. Tras el nombre de la especie, se recogen todas sus citas para el ámbito geográfico considerado, indicando el nombre con el que se han publicado. En primer lugar se recogen las citas en las que se usan los nombres genérico y específico válidos en la actualidad, después aquellas citas en las que la especie ha sido incluida en otro género y finalmente las sinonimias; dentro de cada grupo las citas se organizan cronológicamente. Finalmente, se aporta un listado de las localidades en las que la especie ha sido colectada.

Las localidades se han asignado a las diferentes áreas geográficas a partir del criterio propuesto por El-Haddad et al. (2013), según el cual el litoral ibérico quedaría dividido en los sectores siguientes: (A) Cataluña, desde el cabo de Creus hasta el delta del Ebro; (B) costa levantina, desde el delta del Ebro hasta el cabo de Palos, e islas Baleares; (C) Murcia y Almería, desde el cabo de Palos hasta Motril; (D) mar de Alborán, desde Motril hasta el estrecho de Gibraltar, incluyendo las islas Chafarinas; (E) golfo de Cádiz, desde el estrecho de Gibraltar hasta el cabo de San Vicente; (F) Portugal, desde el cabo de San Vicente hasta la desembocadura del Miño; (G) Galicia, desde la desembocadura del Miño hasta la del Eo; (H) mar Cantábrico, desde la desembocadura del Eo hasta Castro-Urdiales; (I) golfo de Vizcaya, desde Castro-Urdiales hasta la desembocadura del Bidasoa (Fig. 2).

Fig. 2.— Mapa de la zona de estudio mostrando las divisiones biogeográficas propuestas por El Haddad et al. (2013). (A) Cataluña; (B) costa levantina e islas Baleares; (C) Murcia y Almería; (D) mar de Alborán, incluyendo las islas Chafarinas (indicadas por la flecha); (E) golfo de Cádiz; (F) Portugal; (G) Galicia; (H) mar Cantábrico; (I) golfo de Vizcaya.
Fig. 2.— Map of the study area showing the biogeographyc divsions proporsed by El Haddad et al. (2013). (A) Catalonia; (B) Levantine coast and Balearic Islands; (C) Murcia and Almería; (D) Alborán Sea, including Chafarinas Islands (indicated with an arrow); (E) Gulf of Cadiz; (F) Portugal; (G) Galicia; (H) Cantabrian Sea; (I) Bay of Biscay.

 

ResultadosTOP

Familia SABELLIDAE Latreille, 1825

Género Acromegalomma Gil y Nishi, 2017

Acromegalomma lanigerum (Grube, 1846)

Gil (2011): 818–819; Cepeda & Lattig, 2017: 14–17, fig. 9.

Branchiomma vesiculosum (non Montagu, 1815).- Rioja (1916): 466; (1917a): 65–66; (1917b): 182; (1923): 31–34, figs. 29–36; (1925): 55; (1931): 356–358, Lam. 114, figs. 1–8.

Distribución ibérica.- B: Baleares (Cepeda y Lattig, 2017). D: Málaga (Rioja, 1917b; Cepeda y Lattig, 2017). G: Islas Sisargas y cabo Prior (Cepeda y Lattig, 2017). H: Cantabria (Rioja, 1916, 1917a, 1923, 1925, 1931; Cepeda & Lattig, 2017).

Acromegalomma vesiculosum (Montagu, 1815)

Campoy (1982): 667; San Martín & Viéitez (1984): 157, tab. 1; Sardà (1984): 696–697, figs. a-h; (1986a): 73, tab. 1; Ariño (1987): 473–474; Alós (1988): 620–621; Sardà (1991): 347, tab. 1; Rallo et al. (1993): 74, tab. 2; García-Arberas & Rallo (1994): 74; Méndez & Cardell (1996): 140, tab. 1; Tena (1996): 427–429; Redondo & San Martín (1997): 227, tab. 1; Moreira & Troncoso (2007): 111; Gil (2011): 819; Quintas et al. (2012): 120.

Branchiomma vesiculosum (Montagu, 1815).- Dexter (1992): 80, tab. 1; Cacabelos (2005): 140, 582, 595; Cacabelos et al. (2009): 109.

Megalomma vesiculosum (Montagu, 1813) (sic).- San Martín et al. (1990): 57, tab.1; San Martín & Aguirre (1991): 161, tab. 1; Moreira (2003): 577; Quintas (2005): 451.

Distribución ibérica.- A: Malgrat de Mar (Campoy, 1982) y Cap de Creus (Alós, 1988), Gerona. Costa de Barcelona (Ariño, 1987; Méndez & Cardell, 1996). B: Baleares (Sardà, 1991). Costa valenciana (Redondo & San Martín, 1997). C: Cabo de Palos, Murcia (San Martín & Viéitez, 1984). Cabo de Gata, Almería (San Martín et al., 1990). D: Algeciras, Cádiz (Sardà, 1984). Nerja, Málaga (San Martín & Aguirre, 1991). Islas Chafarinas (Tena, 1996). F: Setubal, Estremadura (Rioja, 1923; 1931). Desembocadura del río Sado, Alentejo (Dexter, 1992). G: Baiona (Moreira, 2003; Moreira & Troncoso, 2007), Vigo (Cacabelos, 2005; Cacabelos et al., 2009) y O Grove, Pontevedra (Quintas, 2005; Quintas et al., 2012). I: Cañón de Capbreton (García-Arberas & Rallo, 1994).

Comentarios.- Este taxón ha sido frecuentemente confundido con A. lanigerum en aguas mediterráneas (Giangrande & Licciano, 2008) y la revisión de parte del material mediterráneo ibérico (Cepeda & Lattig, 2017) ha corroborado la frecuencia de estos errores de identificación. Posiblemente la distribución de A. vesiculosum esté restringida al Atlántico norte (Giangrande et al. 2015), por lo que sería necesario revisar el resto del material del área mediterránea ibero-balear.

Género Amphicorina Claparède, 1864

Amphicorina armandi Claparède, 1864

Gil (2011): 791.

Amphicorina armandi (Claparède, 1864) (sic).- López & Viéitez (1999): 379, tab. 3.

Oridia armandi (Claparède, 1864).- Rioja (1917a): 73; (1917b): 184; (1919): 25; (1923): 52–54, figs. 77–82; (1925): 55; (1931): 377–379, Lam. 121, figs. 5–10

Oriopsis armandi (Claparède, 1864).- Desbruyères et al. (1972): 361; Campoy & Jordana (1978): 54; Amoureux & Calvário (1981): 52, tab. 1; Campoy (1982): 668; San Martín & Alvarado (1982): 231; Alós et al. (1982): 153, tab. 1; San Martín & Alvarado (1982): 231; San Martín et al. (1982): 180; Sardà (1982): 169; (1984): 718–719, figs. a-c; (1986a): 73, tab. 1; Alós (1983): 26; (1984): 96, tab. 2; Aguirrezabalaga (1984): 120–122; Templado et al. (1986): 100, tab. 3; Ariño (1987): 477–478; Baratech & San Martín (1987): 42, Tb. III; Martin (1987): 51, tab. 2; Alós (1988): 643–644; Cardell & Gili (1988): 86, tab. 1; San Martín et al. (1990): 57, tab.1; Laborda et al. (1991): 78, tab. I; Parapar (1991): 705–707; San Martín & Aguirre (1991): 161, tab.1; Sardà (1991): 347, tab. 1; López (1995): 544–545; Parapar et al. (1996): 137; Tena (1996): 431–434; Tena et al. (2000): 65, tab. 5; Templado et al. (2006): 191.

Oriopsis armandi Claparède, 1864 (sic).- Acero & San Martín (1986): 18.

Distribución ibérica.- A: Costa catalana (Desbruyères et al., 1972; Martin, 1987). Cap de Creus, Gerona (Alós et al., 1982; Alós, 1983, 1984, 1988). Islas Medas, Gerona (Cardell & Gili, 1988). B: Valencia (Rioja, 1923, 1931). Islas Columbretes (Campoy, 1982; Ariño, 1987) y Baleares (Ariño, 1987; Sardà, 1991; Soler et al., 1997). C: Águilas, Murcia (Campoy & Jordana, 1978; Campoy, 1982; Ariño, 1987). Cabo de Gata, Almería (Baratech & San Martín, 1987; San Martín et al., 1990). D: Málaga (Rioja, 1923, 1931; San Martín et al., 1982; Acero & San Martín, 1986; San Martín & Aguirre, 1991). Algeciras, Cádiz (Sardà, 1982). Desde Tarifa, Cádiz, hasta Estepona, Málaga (Sardà, 1984). Islas de Alborán (Templado et al., 1986, 2006; Baratech & San Martín, 1987) y Chafarinas (Tena, 1996; López & Viéitez, 1999; Tena et al., 2000). E: Desde Tarifa hasta Barbate, Cádiz (Sardà, 1984). Cádiz (Acero & San Martín, 1986; Baratech & San Martín, 1987). F: Peniche, Leiria (Amoureux & Calvário, 1981). G: La Coruña (Rioja, 1923, 1931). Islas Cies y Ons, Pontevedra (Ariño, 1987). Ferrol, A Coruña (Parapar, 1991; Parapar et al., 1996). H: Cantabria (Rioja, 1917a, 1923, 1931). Asturias (Rioja, 1919, 1923, 1931; Laborda et al., 1991). I: Guipúzcoa (Campoy, 1982; Aguirrezabalaga, 1984; Ariño, 1987).

Amphicorina eimeri (Langerhans, 1880)

Oriopsis eimeri (Langerhans, 1880).- Alós et al. (1982): 153, tab. 1; Campoy (1982): 668; Campoy & Alquézar (1982): 132, tab. 1; Alós (1984): 96, tab. 2; (1988): 644–645; Sardà (1984): 716–717, figs. a-e; (1986a): 73, tab. 1; Acero & San Martín (1986): 18; Ariño (1987): 479–480; San Martín et al. (1990): 57, tab.1; Sardà (1991): 347, tab. 1; Soler et al. (1997): 14, tab.2

Oriopsis eimeri eimeri (Langerhans, 1880).- López (1995): 549; Tena (1996): 434–436; Tena et al. (2000): 65, tab. 5.

Amphicorina eimeri eimeri (Langerhans, 1880).- López & Viéitez (1999): 379, tab. 3.

Distribución ibérica.- A: Cap de Creus, Gerona (Alós et al., 1982; Alós, 1984, 1988). B: Islas Baleares (Ariño, 1987; Sardà, 1991; Soler et al., 1997). C: Águilas, Murcia (Campoy, 1982; Campoy & Alquézar, 1982; Ariño, 1987). Cabo de Gata, Almería (San Martín et al., 1990). D: La Hacienda, Cádiz (Sardà, 1984). Málaga (Acero & San Martín, 1986). Islas Chafarinas (López, 1995; Tena, 1996; López & Viéitez, 1999; Tena et al., 2000). G: Islas Ons, Pontevedra (Ariño, 1987).

Amphicorina pectinata (Banse, 1957)

Giangrande et al. (1999): 200, fig. 5; Serrano (2002): 213–214; Serrano & Preciado (2007): 20, tb. 1.

Oriopsis alata pectinata Banse, 1957.- Tena (1996): 430–431; Tena et al. (2000): 65, tab. 5.

Distribución ibérica.- D: Nerja, Málaga (Giangrande et al., 1999). Islas Chafarinas, (Tena, 1996; Tena et al., 2000). H: Santander, Cantabria (Serrano 2002; Serrano & Preciado, 2007).

Comentarios.- Especie cuya localidad tipo se encuentra en Nueva Zelanda y que fue reportada por primera vez en el mar Mediterráneo por Abbiati et al. (1991), donde se considera una especie introducida por muchos autores (e.g. Occhipinti-Ambrogi et al., 2011). No obstante, el estudio del holotipo, así como los comentarios sobre las especie de Giangrande et al. (1999) y López & Tena (1999), muestran que los individuos identificados como A. pectinata en el Mediterráneo presentan claras diferencias en el número de apéndices radiolares ventrales, de radiolos y de segmentos abdominales y en la forma de los labios dorsales, indicando que probablemente sean especies distintas. Por ello, resulta necesario revisar el material identificado como A. pectinata en el ámbito ibero-balear.

Amphicorina rovignensis Mikac, Giangrande & Licciano, 2013

Cepeda & Lattig, 2017: 2–5, fig. 2 A-C.

Distribución ibérica.- B: Islas Baleares (Cepeda & Lattig, 2017)

Amphicorina triangulata López & Tena, 1999

López & Tena, 1999: 330–334, figs. 1–2; López & Viéitez (1999): 382; Gil (2011): 792; Cepeda & Lattig, 2017: 2–5, fig. 2D-E.

Oriopsis cf. brevicollaris (non Rouse, 1990).- López (1995): 545–548, fig. 65, Pl. 1.

Distribución ibérica.- A: Islas Columbretes (Cepeda y Lattig, 2017). D: Islas Chafarinas (López, 1995; López & Tena, 1999; López & Viéitez, 1999).

Género Amphiglena Claparède, 1864

Amphiglena mediterranea (Leydig, 1851)

Rioja (1917a): 69; (1917b): 182; (1919): 25; (1920): 30; (1923): 38–41, figs. 49–57; (1925): 55; (1931): 362–366, Lam. 116, figs. 1–9; Saldanha (1974): 328; Camp (1976): 536, tab. 1; Campoy & Jordana (1978): 54; Amoureux & Calvário (1981): 52, tab. 1; Alós et al. (1982): 152, tab. 1; Campoy (1982): 666–667; Campoy & Alquézar (1982): 132, tab. 1; Monteiro-Marques et al. (1982): 131, tab. IV, 136, tab. V, 141, tab. VI; San Martín & Alvarado (1982): 231; San Martín et al. (1982): 180; Sardà (1982): 169; (1984): 694–695, figs. a-f; (1986a): 73, tab. 1; Alós (1983): 26; (1984): 96, tab. 2; (1988): 613–614; Aguirrezabalaga (1984): 121; Capaccioni-Azzati et al. (1990): 97, tab. 1, 99, tab. II; Ariño (1987): 454–455; Baratech & San Martín (1987): 42, Tb. III; Capaccioni-Azzati (1987): 460–462; Martin (1987): 51, tab. 2; Cardell & Gili (1988): 86, tab. 1; Laborda et al. (1991): 78, tab. I; San Martín et al. (1990): 57, tab.1; Parapar (1991): 690–692; San Martín & Aguirre (1991): 161, tab.1; Sardà (1991): 347, tab. 1; Dexter (1992): 80, tab. 1; López (1995): 531–532; Méndez & Cardell (1996): 140, tab. 1; Parapar et al. (1996): 134–135; (2009): 297, tab. 1; Tena (1996): 402–404; Soler et al. (1997): 14, tab. 2; López & Viéitez (1999): 379, tab. 3; Tena et al. (2000): 65, tab. 5.; Serrano (2002): 214; Moreira (2003): 577; Moreira et al. (2006): 221, tab. 3; Templado et al. (2006): 191; Moreira & Troncoso (2007): 111; Serrano & Preciado (2007): 20, tab. 1; Gil (2011): 793.

Amphiglena mediterranea Claparède, 1864 (sic).- Acero & San Martín (1986): 18.

Distribución ibérica.- A: Girona (Camp, 1976). Cap de Creus (Alós et al., 1982; Alós, 1983, 1984, 1988), Blanes (Campoy & Jordana, 1978; Campoy, 1982) e islas Medas (Cardell & Gili, 1988), Gerona. Delta del Ebro, Tarragona (Capaccioni-Azzati, 1987; Capaccioni-Azzati et al., 1990). Costa catalana (Martin, 1987). Costa de Barcelona (Méndez & Cardell, 1996). B: Denia, Alicante y Valencia (Rioja, 1920, 1923, 1931). Baleares (Rioja, 1923, 1931; San Martín & Alvarado, 1982; Sardà, 1991). Columbretes (Campoy, 1982). C: Águilas, Murcia (Campoy & Jordana, 1978; Campoy, 1982; Campoy & Alquézar, 1982). Cabo de Gata, Almería (Baratech & San Martín, 1987; San Martín et al., 1990). D: Málaga (Rioja, 1917b, 1923, 1931; San Martín et al., 1982; Acero & San Martín, 1986; San Martín & Aguirre, 1991). Algeciras, Cádiz (Sardà, 1982). Estepona, Málaga (Sardà, 1984). Islas Chafarinas (López, 1995; Tena, 1996; López & Viéitez, 1999; Tena et al., 2000) y de Alborán (Templado et al., 2006). E: Cádiz (Sardà, 1984; Acero & San Martín, 1986). Plataforma continental del Algarve (Dexter, 1992). F: Arrabida (Saldanha, 1974). Peniche, Leiria (Amoureux & Calvário, 1981, Monteiro-Marques et al., 1982). G: La Coruña (Rioja, 1923, 1931). Ferrol, A Coruña (Parapar, 1991; Parapar et al., 1996, 2009). Baiona, Pontevedra (Moreira, 2003; Moreira et al., 2006; Moreira & Troncoso, 2007). H: Cantabria (Rioja, 1917a, 1923, 1925, 1931; Serrano, 2002; Serrano & Preciado, 2007). Asturias (Rioja, 1919, 1923, 1931; Laborda et al., 1991). I: Guipúzcoa (Campoy, 1982; Aguirrezabalaga, 1984).

Género Bispira Krøyer, 1856

Bispira crassicornis (Sars, 1851)

Sabella crassicornis Sars, 1851.- Hartmann-Schröder (1977): 96–97; Ariño (1987): 487; Templado et al. (2002): 194.

Distribución ibérica.- B: Islas Columbretes (Templado et al., 2002). F: Portugal (Hartmann-Schröder, 1977).

Comentarios.- Esta especie tiene como localidad tipo Tromsö (Noruega), aunque también ha sido citada en el mar Mediterráneo por Lo Bianco (1893) y en la costa atlántica de la península ibérica por Hartmann-Schröder (1977). No obstante, Knight-Jones & Perkins (1998) observaron importantes diferencias morfológicas entre el material tipo de B. crassicornis y los ejemplares descritos en estos dos últimos trabajos, que podrían ser ejemplares jóvenes de Bispira viola (Grube, 1863) o bien pertenecer a una especie aún no descrita del género. Por ello se hace necesaria la revisión de este material y del citado por Templado et al. (2002) para el ámbito ibero-balear.

Bispira fabricii (Krøyer, 1856)

Gil (2011): 794.

Sabella fabricii Krøyer, 1856.- Amoureux (1973): 448; Saldanha (1974): 328; Monteiro-Marques (1979): 194; Campoy (1982): 667; Sardà (1986b): 32; Ariño (1987): 487; Dexter (1992): 80, tab. 1.

Sabella fabrici (Kröger, 1856) (sic).- Templado et al. (1986): 100, tab. 3.

Sabella fabrici Fauvel, 1927 (sic).- Templado et al. (2006): 191.

Distribución ibérica.- A: Blanes, Gerona (Campoy, 1982; Ariño, 1987). Barcelona (Sardà, 1986b). B: Mallorca (Campoy, 1982). Islas Columbretes (Campoy, 1982; Ariño, 1987). D: Isla de Alborán (Templado et al., 1986, 2006). E: Plataforma continental del Algarve (Monteiro-Marques, 1979; Dexter, 1992). F: Arrabida (Saldanha, 1974). I: Costa vasca (Amoureux, 1973).

Comentarios.- La localidad tipo de B. fabricii se encuentra en Groenlandia y según Knight-Jones y Perkins (1998) su distribución biogeográfica esta reducida a aguas del Ártico y el Atlántico norte, con las islas Británicas como límite meridional (Giangrande et al., 2015); por ello es necesario revisar el material reportado de aguas ibéricas, ya que probablemente se trate de una especie distinta.

Bispira melanostigma (Schmarda, 1861)

Sabella bipunctata Baird, 1865.- Ariño (1987): 486–487; Martin (1987): 51, tab. 2; Méndez & Cardell (1996): 140, tab. 1;

Distribución ibérica.- A: Costa catalana (Martin, 1987). Costa de Barcelona (Méndez & Cardell, 1996).

Comentarios.- Bispira melanostigma fue descrita a partir de material colectado en Jamaica y más tarde fue reportada en el mar Mediterráneo por Iroso (1921) como S. bipunctata, un sinónimo posterior de la especie (Hartman, 1959). No obstante, Knight-Jones & Perkins (1998) indicaron que el material descrito del Mediterráneo parece corresponderse con ejemplares juveniles de B. viola, por lo que sería necesario revisar material de la especie citado en el ámbito ibero-balear para determinar si está presente en el área.

Bispira primaoculata Cepeda & Lattig, 2017

Cepeda & Lattig, 2017: 6–10, figs. 3–4.

Distribución ibérica.- C: Monte submarino de La Herradura, al suroeste del Cabo Sacratif, Granada (Cepeda & Lattig, 2017)

Bispira viola (Grube, 1863)

Gràcia et al. (2005): 172–173, fig. 3; Malonda (2008): 84.

Distribución ibérica.- B: Cova des Colls, Mallorca (Gràcia et al., 2005). C: Puerto de Cartagena, Murcia (Malonda, 2008).

Bispira volutacornis (Montagu, 1804)

Rioja (1917a): 62; (1923): 23–26, figs. 11–20; (1931): 348–350, Lam. 112; Ariño (1987): 455–456; Parapar (1991): 689; Parapar et al. (1996): 135; Gil (2011): 795.

Bispira volutacornis Montagu, 1804 (sic).- Amoureux (1972): 84.

Distribución ibérica.- G: Talud continental de Galicia (Amoureux, 1972). Ferrol, A Coruña (Parapar, 1991; Parapar et al., 1996). H: Cantabria (Rioja, 1917a, 1923, 1931).

Género Branchiomma Kölliker, 1858

Branchiomma bairdi (McIntosh, 1885)

Arias et al., 2013: 164–169. fig. 2; Cepeda & Rodríguez-Flores (2017): 3–7, figs. 1A-D, 2.

Branchiomma boholense (non Grube, 1878).- Román et al. 2009: 244–248, figs. 2–3; Gil (2011): 797.

Distribución ibérica.- B: Formentera (Cepeda & Rodríguez-Flores, 2017). C: Mar Menor (Román et al., 2009); puerto de Mazarrón, Murcia (Arias et al., 2013).

Branchiomma bombyx (Dalyell, 1853)

Desbruyères et al. (1972): 357; Amoureux & Calvário (1981): 52, tab. 1; Sardà (1984): 690–691, figs. a-h; (1986a): 73, tab. 1; Gómez & San Martín (1985): 115; Ariño (1987): 456–457; Baratech & San Martín (1987): 42, Tb. III; Martin (1987): 51, tab. 2; Alós (1988): 615–616; San Martín et al. (1990): 57, tab.1; Parapar (1991): 696–698; Sardà (1991): 347, tab. 1; López (1995): 532–533; Parapar et al. (1996): 135; Tena (1996): 405–407; Soler et al. (1997): 14, tab. 2; López & Viéitez (1999): 382; Serrano (2002): 214–215; Quintas (2005): 451; Serrano & Preciado (2007): 20, tab. 1; Gil (2011): 797. Quintas et al. (2012): 120; Capa et al. (2013): 641, tab. 1.

Dasychone bombyx (Dalyell, 1853).- Rioja (1917a): 70; (1917b): 182; (1919): 25; (1920): 30; (1923): 43–46, figs. 58–67; (1931): 368–370, Lam. 118, Lam. 120, figs. 4; (1935): 39; Carvalho (1929): 15–16; Saldanha (1974): 328; Camp (1976): 536, tab. 1; Anadón (1981): 111, tab. 1; Alós et al. (1982): 152, tab. 1; Campoy & Jordana (1978): 54; Campoy (1982): 667; San Martín & Viéitez (1984): 157, tab. 1.

Dasychone bombix (Dalyell, 1853) (sic).- Aguirrezabalaga (1984): 121.

Distribución ibérica.- A: Costa catalana (Desbruyères et al., 1972; Camp, 1976; Martin, 1987). Cap de Creus (Alós et al., 1982; Alós, 1988) y Blanes (Campoy & Jordana, 1978; Campoy, 1982; Ariño, 1987), Gerona. B: Valencia (Rioja, 1920, 1923, 1931). Menorca (Rioja, 1923, 1931). Mallorca (Rioja, 1935). Formentera (Ariño, 1987; Soler et al., 1997). Baleares (Sardà, 1991). C: Águilas, Murcia (Campoy, 1982; Ariño, 1987). Cabo de Palos, Murcia (San Martín & Viéitez, 1984). Cabo de Gata, Almería (Baratech & San Martín, 1987; San Martín et al., 1990). D: Málaga (Rioja, 1917b, 1923, 1931; Gil, 2011). Islas Chafarinas (López, 1995; Tena, 1996; López & Viéitez, 1999). E: Tarifa y Zahara de los Atunes, Cádiz (Sardà, 1984). F: Sines, Alentejo (Carvalho, 1929). Arrabida (Saldanha, 1974). Peniche, Leiria (Amoureux & Calvário, 1981). G: La Coruña (Rioja, 1923, 1931). Vigo (Anadón, 1981). Ferrol, A Coruña (Parapar, 1991; Parapar et al., 1996). O Grove, Pontevedra (Quintas, 2005; Quintas et al., 2012). H: Cantabria (Rioja, 1917a, 1923, 1931; Serrano, 2002; Serrano & Preciado, 2007). Gijón (Rioja, 1919, 1923, 1931). Asturias (Gómez & San Martín, 1985). I: Guipúzcoa (Campoy, 1982; Ariño, 1987).

Branchiomma luctuosum (Grube, 1870)

El Haddad et al. (2007): 211, fig. 3; (2008): 2–6, fig. 3; (2012): 277–281; Gil (2011): 798; Capa et al. (2013): 641, tab. 1.

Distribución ibérica.- A: Cataluña (Capa et al., 2013). B: Valencia (El Haddad et al., 2007, 2008). Costa mediterránea entre Benicarló y Santa Pola (El Haddad et al., 2012).

Branchiomma lucullanum (Delle Chiaje, 1828)

Gil (2011): 798.

Dasychone lucullana (Delle Chiaje, 1828).- Rioja (1917b): 182; (1923): 46–49, figs. 68–72; (1931): 370–372, Lam. 119, Lam. 120, figs. 1–3; Bellan (1960): 28; Amoureux (1972): 85; Camp (1976): 536, tab. 1; Campoy & Jordana (1978): 54; Alós et al. (1982): 152, tab. 1; Campoy (1982): 667; San Martín et al. (1982): 180; Alós (1983): 26; (1984): 96, tab. 2; Aguirrezabalaga (1984): 120; San Martín & Viéitez (1984): 157, tab. 1; Acero & San Martín (1986): 18; Dexter (1992): 80, tab. 1.

Branchiomma lucullana (Delle Chiaje, 1828).- Sardà (1984): 692–693, figs. a-g; (1986a): 73, tab. 1; Ariño (1987): 457–458; Baratech & San Martín (1987): 42, Tb. III; Alós (1988): 616–617; Cardell & Gili (1988): 86, tab. 1; San Martín et al. (1990): 57, tab.1; Sardà (1991): 347, tab. 1; Parapar (1991): 698–700; López (1995): 533–534; Parapar et al. (1996): 135–136; (2009): 297, tab. 1; López & Viéitez (1999): 382; Redondo & San Martín (1997): 227, tab. 1; Tena (1996): 408–409.

Distribución ibérica.- A: Costa catalana (Camp, 1976). Cap de Creus (Alós et al., 1982; Alós, 1983, 1984, 1988), Blanes (Campoy & Jordana, 1978; Campoy, 1982; Ariño, 1987) e islas Medas (Cardell & Gili, 1988), Gerona. B: Costa valenciana (Rioja, 1923, 1931; Redondo & San Martín, 1997). Menorca (Rioja, 1923, 1931). Baleares (Sardà, 1991). C: Cabo de Palos, Murcia (San Martín & Viéitez, 1984). Cabo de Gata, Almería (Baratech & San Martín, 1987; San Martín et al., 1990). D: Málaga (Rioja, 1917b, 1923, 1931; San Martín et al., 1982; Acero & San Martín, 1986). Algeciras, Cádiz, y Estepona, Málaga (Sardà, 1984). Islas Chafarinas (López, 1995; Tena, 1996; López & Viéitez, 1999). E: Plataforma continental frente a Cabo Santa María, Algarve (Bellan, 1960; Dexter, 1992). Tarifa y Barbate, Cádiz (Sardà, 1984). F: Portugal (Gil, 2011). G: La Coruña (Rioja, 1923, 1931). Talud continental de Galicia (Amoureux, 1972). Ferrol, A Coruña (Parapar, 1991; Parapar et al., 1996, 2009). I: Guipúzcoa (Campoy, 1982; Aguirrezabalaga, 1984).

Género Chone Krøyer, 1856

Chone duneri Malmgren, 1867

Desbruyères et al. (1972): 357; Camp (1976): 536, tab. 1; Amoureux & Calvário (1981): 52, tab. 1; Campoy (1982): 667; Aguirrezabalaga (1984): 122; Alós (1984): 96, tab. 2; (1988): 630–631; Sardà (1984): 712–713, figs. a-f; (1986a): 73, tab. 1; (1986b): 32; Ariño (1987): 460; Capaccioni-Azzati (1987): 460–462; Capaccioni-Azzati et al. (1990): 97, tab. 1, 99, tab. II; Laborda et al. (1991): 78, tab. I; San Martín et al. (1990): 57, tab.1; Dexter (1992): 80, tab. 1; Rodríguez & Viéitez (1992): 331, tab. II; Tena et al. (1993): 18, tab.2; López (1995): 534–535; Méndez & Cardell (1996): 140, tab. 1; Tena (1996): 414–416; Soler et al. (1997): 14, tab. 2; Martin et al. (2000): 5, tab. I; Serrano (2002): 215–218; Serrano & Preciado (2007): 20, tb. 1; Torres-Gavilá (2008): 444–446; Gil (2011): 801. Sardà et al. (2014): tab. 6.

Chone duneri (Malmgren, 1867) (sic).- Alós et al. (1982): 152, tab. 1

Distribución ibérica.- A: Costa catalana (Desbruyères et al., 1972; Camp, 1976; Méndez & Cardell, 1996; Sardà et al., 2014). Cap de Creus, Gerona (Alós et al., 1982; Alós, 1984, 1988). Delta del Ebro, Tarragona (Capaccioni-Azzati, 1987; Capaccioni-Azzati et al., 1990). B: Costas valenciana (Tena et al., 1993). Formentera (Soler et al., 1997). C: Cabo de Gata, Almería (San Martín et al., 1990). D: La Línea, Cádiz (Sardà, 1984). Islas Chafarinas (Tena, 1996; Torres-Gavilá, 2008). E: Punta Umbría, Huelva (Rodríguez & Viéitez, 1992). F: Peniche, Leiria (Amoureux & Calvário, 1981). Arrabida (Dexter, 1992). H: Asturias (Laborda et al., 1991). Santander, Cantabria (Serrano & Preciado, 2007). I: Guipúzcoa (Campoy, 1982; Aguirrezabalaga, 1984).

Comentarios.- El examen de gran parte del material ibero-balear identificado por diversos autores como C. duneri finalmente demostró que se trataba de individuos incorrectamente identificados y pertenecientes a otras especies de sabélidos (Cepeda & Lattig, 2017) como Dialychone dunerificta (Tovar-Hernández, Licciano & Giangrande, 2007) y Euchone cf. pseudolimnicola Giangrande y Licciano, 2006. Cochrane (2000) y Tovar-Hernández et al. (2007) examinaron también material colectado en numerosas localidades del Mediterráneo, el Atlántico centro-oriental y el mar Caribe e identificado como C. duneri y encontraron también numerosos errores de identificación. Chone duneri parece presentar una distribución restringida al Ártico y el Atlántico norte (Tovar-Hernández et al. 2007; Giangrande et al. 2015), aunque sería necesario examinar el material colectado en la costa mediterránea del ámbito ibero-balear para confirmar o descartar su presencia en este área.

Chone infundibuliformis Krøyer, 1856

Rioja (1925): 55–57, figs. 24, 25; (1931): 382–383, Lam. 122; Amoureux & Calvário (1981): 52, tab. 1; Campoy (1982): 668; Alós (1984): 96, tab. 2; (1988): 633; Sardà (1984): 710–711, figs. a-g; (1986a): 73, tab. 1; Ariño (1987): 461–462; Dexter (1992): 80, tab. 1; Sardà (1991): 347, tab. 1; Pinedo et al. (1999): 67, tab. III; Sardà et al. (2000): 318, Tab II; Templado et al. (2002): 193; Torres-Gavilá (2008): 449–451; Gil (2011): 802–803.

Distribución ibérica.- A: Cap de Creus (Alós, 1988) y Blanes (Pinedo et al., 1999; Sardà et al., 2000), Gerona. B: Baleares (Sardà, 1991). Islas Columbretes (Campoy, 1982; Templado et al., 2002). D: La Hacienda, Cádiz (Sardà, 1984). Islas Chafarinas (Torres-Gavilá, 2008). E: Barbate, Cádiz (Sardà, 1984). F: Peniche, Leiria (Amoureux & Calvário, 1981). Sines, Alentejo, y Arrábida (Dexter, 1992) H: San Vicente de la Barquera, Cantabria (Rioja, 1925).

Comentarios.- El examen por el segundo autor de este trabajo de material identificado como C. infundibuliformis colectado en Almería (San Martín et al., 1990), la costa asturiana (Gómez & San Martín, 1985) y la costa gallega (Parapar, 1991; Parapar et al., 1996) ha demostrado que está consituido por ejemplares de Dialychone collaris (Langerhans, 1880) y D. longiseta (Giangrande, 1992). Asimismo, las descripciones de la especie dadas por Rioja (1925) para San Vicente de la Barquera parecen corresponder a otro taxón, ya que difiere por la coloración general del cuerpo, la morfología de los segmentos abdominales y la longitud del mucrón de las sedas torácicas paleadas. La especie parece poseer una distribución restringida al Ártico y el Atlántico norte, con su límite más meridional en las islas Británicas (Giangrande et al., 2015), aunque sería necesario examinar el resto del material recogido en el ámbito ibero-balear para confirmar que la especie no se encuentra presente en el mismo.

Género Desdemona Banse, 1957

Desdemona ornata Banse, 1957

Ceberio et al. (1998): 38–40, figs. 2–3; Marquiegui & Aguirrezabalaga (2009): 600; Zorita et al. (2009): 23–26, 53–54, Tabs 4, 5; Carvalho et al. (2011): 104, tab. 3; Gil (2011): 807; Chainho et al., 2015: 203, tab. 1.

Distribución ibérica.- E: Algarve (Chainho et al., 2015). F: Lagoa de Obidos, Leiria (Carvalho et al., 2011). I: Guipúzcoa (Ceberio et al., 1998; Marquiegui & Aguirrezabalaga, 2009; Zorita et al., 2009).

Género Dialychone Claparède, 1870

Dialychone acustica Claparède, 1870

Desbruyères et al. (1972): 358; Campoy (1982): 668; Ariño (1987): 463; Laborda et al. (1991): 78, tab. I; Torres-Gavilá (2008): 439–440.

Chone acustica (Claparède, 1870).- Serrano et al. (2011): 8, tab. II.

Distribución ibérica.- A: Costa catalana (Desbruyères et al., 1972). Barcelona (Serrano et al., 2011). D: Islas Chafarinas (Torres-Gavilá, 2008). H: Asturias (Laborda et al., 1991). I: Guipúzcoa (Campoy, 1982; Ariño, 1987).

Dialychone arenicola (Langerhans, 1880)

Chone arenicola Langerhans, 1880.- Redondo & San Martín (1997): 227, 230, fig. 2C-D, tab. 1; Malonda (2008): 84.

Distribución ibérica.- B: Costa valenciana (Redondo & San Martín, 1997). C: Puerto de Cartagena, Murcia (Malonda, 2008).

Dialychone collaris (Langerhans, 1880)

Chone collaris Langerhans, 1880.- Camp (1976): 536, tab. 1; Amoureux & Calvário (1981): 52, tab. 1; Alós et al. (1982): 152, tab. 1; Campoy (1982): 667; Sardà (1982): 169; (1984): 708–709, figs. a-g; (1986a): 73, tab. 1; Alós (1984): 96, tab. 2; (1988): 629–630; San Martín & Viéitez (1984): 157, tab. 1; Acero & San Martín (1986): 18; Ariño (1987): 459; Baratech & San Martín (1987): 42, Tb. III; Capaccioni-Azzati (1987): 462–464; Martin (1987): 51, tab. 2; Capaccioni-Azzati et al. (1990): 97, tab. 1, 99, tab. II; San Martín et al. (1990): 57, tab.1; San Martín & Aguirre (1991): 161, tab.1; Sardà (1991): 347, tab. 1; Dexter (1992): 80, tab. 1; Pardal et al. (1993): 500, 502; Méndez & Cardell (1996): 140, tab. 1; Tena (1996): 411–414; Soler et al. (1997): 14, tab. 2; Tena et al. (2000): 65, tab. 5; Serrano (2002): 215; Templado et al. (2006): 191; Serrano & Preciado (2007): 20, tb. 1; Malonda (2008): 85; Torres-Gavilá (2008): 441–443; Gil (2011): 801.

Chone collaris (Langerhans, 1880) (sic).- Templado et al. (1986): 100, tab. 3.

Chone infundibuliformis (non Krøyer, 1856).- Gómez & San Martín (1985): 115; San Martín et al. (1990): 57, tab.1; Parapar (1991): 707–708; Parapar et al. (1996): 136.

Distribución ibérica.- A: Blanes (Camp, 1976) y Cap de Creus (Alós et al., 1982; Alós, 1984, 1988), Gerona. Delta del Ebro, Tarragona (Capaccioni-Azzati, 1987; Capaccioni-Azzati et al., 1990). Costa catalana (Martin, 1987). Costa de Barcelona (Méndez & Cardell, 1996). B: Islas Columbretes (Campoy, 1982). Baleares (Sardà, 1991). C: Cabo de Palos, Murcia (San Martín & Viéitez, 1984). Cabo de Gata, Almería (Baratech & San Martín, 1987; San Martín et al., 1990). Puerto de Cartagena, Murcia (Malonda, 2008). D: Algeciras, Cádiz (Sardà, 1982, 1984). Málaga (Acero & San Martín, 1986; San Martín & Aguirre, 1991). Mar de Alborán (Baratech & San Martín, 1987; Templado et al., 1986, 2006). Islas Chafarinas (Tena, 1996; Tena et al., 2000; Torres-Gavilá, 2008). E: Cádiz (Acero & San Martín, 1986; Baratech & San Martín, 1987). Plataforma continental del Algarve (Dexter, 1992). F: Peniche, Leiria (Amoureux & Calvário, 1981). Estuario de Mondego, Coimbra (Pardal et al., 1993). G: Ferrol y Betanzos, A Coruña (Parapar, 1991; Parapar et al., 1996). H: Asturias (Gómez & San Martín, 1985). Santander, Cantabria (Serrano, 2002; Serrano & Preciado, 2007).

Dialychone dunerificta (Tovar-Hernández, Licciano & Giangrande, 2007)

Cepeda & Lattig, 2017: 10–11, fig. 5.

Chone dunerificta Tovar-Hernández, Licciano & Giangrande, 2007.- Malonda (2008): 85.

Chone duneri (non Malmgren, 1867).- Acero & San Martín (1986): 2; Redondo & San Martín (1997): 227, tab. 2; López & Viéitez (1999): 382.

Distribución ibérica.- B: Costa valenciana (Redondo & San Martín, 1997; Cepeda & Lattig, 2017) C: Puerto de Cartagena, Murcia (Malonda, 2008). D: Torrox, Málaga; islas de Alborán y Chafarinas (López & Viéitez, 1999; Cepeda & Lattig, 2017). E: Sancti-Petri, Cádiz (Acero & San Martín, 1986; Cepeda & Lattig, 2017). G: Islas Sisargas y Cabo Prior, La Coruña (Cepeda & Lattig, 2017). H: Cabo de Peñas (Cepeda y Lattig, 2017). I: San Sebastián (Cepeda & Lattig, 2017).

Dialychone longiseta (Giangrande, 1992)

Chone longiseta Giangrande, 1992.- Redondo & San Martín (1997): 227, 230–232, fig. 2E-F, tab. 1; Zorita et al. (2009): 17, tab. 4.

Distribución ibérica.- B: Costa valenciana (Redondo & San Martín, 1997). I: Costa vasca (Zorita et al., 2009).

Dialychone usticensis (Giangrande, Licciano & Castriota, 2006)

Cepeda & Lattig, 2017: 11–13, fig. 6.

Chone usticensis Giangrande, Licciano & Castriota, 2006.- Malonda (2008): 85.

Chone filicaudata (non Southern, 1914).- López (1995): 535; López & Viéitez (1999): 382.

Distribución ibérica.- B: Playa de Corinto, Valencia (Cepeda & Lattig, 2017) C: Puerto de Cartagena, Murcia (Malonda, 2008). D: Islas Chafarinas (López, 1995; López & Viéitez, 1999; Cepeda & Lattig, 2017).

Género Euchone Malmgren, 1866

Euchone analis (Krøyer, 1856)

Amoureux 1987: 76.

Distribución ibérica.- H: Asturias (Amoureux, 1987).

Euchone incolor Hartman, 1965

Martínez & Adarraga (2001): 145–147, fig. 7; Gil (2011): 809.

Euchone iricolor Hartman, 1965 (sic).- Amoureux (1987): 76.

Distribución ibérica.- F: Aveiro (Amoureux, 1987). I: Guipúzcoa (Martínez & Adarraga, 2001).

Euchone cf. limnicola Reish, 1959

Euchone cf. limnicola.- Cepeda & Lattig, 2017: 13–14, fig. 7

Distribución ibérica.- I: Ondárroa y San Sebastián (Cepeda & Lattig, 2017)

Comentarios.- Euchone limnicola fue descrita a partir de material colectado en California (Reish, 1959) y posteriormente se ha citado como especie alóctona en medios portuarios contaminados de Reino Unido (Cochrane, 2000) y Francia (Guyonnet & Borg, 2015). Aunque morfológicamente similares, los ejemplares citados en el mar Cantábrico presentan ciertas diferencias con la descripción original de la especie, como son un menor número de radiolos y de segmentos abdominales, así como una depresión prepigidial proporcionalmente más corta (Cepeda & Lattig, 2016). Esto, junto a su presencia en un medio ambiente completamente distinto (arenas limpias del circalitoral), hizo que estos últimos autores indicasen la posibilidad de encontrarse ante un taxón diferente.

Euchone pseudolimnicola Giangrande & Licciano, 2006

Gil (2011): 810.

Euchone cf. pseudolimnicola.- Cepeda & Lattig, 2017: 14–15, fig. 7

Distribución ibérica.- B: Islas Hormigas, Cabo de San Antonio y puerto de Valencia (Cepeda & Lattig, 2017). C: Murcia (Gil, 2011).

Euchone rosea Langerhans, 1884

Desbruyères et al. (1972): 358; Sardà (1986b): 32; Ariño (1987): 463–464; Dexter (1992): 80, tab. 1; Méndez & Cardell (1996): 140, tab. 1; Parapar et al. (1996): 136; Redondo & San Martín (1997): 227, tab. 1; Torres-Gavilá (2008): 451–454, Pl. 8; Gil (2011): 810.

Distribución ibérica.- A: Costa catalana (Desbruyères et al., 1972). Costa de Barcelona (Sardà 1986b; Méndez & Cardell, 1996). B: Costa valenciana (Redondo & San Martín, 1997). D: Islas Chafarinas (Torrés-Gavilá, 2008). F: Portugal (Gil, 2011). G: Ría de Pontevedra (Parapar et al., 1996).

Euchone rubrocincta (Sars, 1862)

Desbruyères et al. (1972): 358; Campoy (1982): 668; Aguirrezabalaga (1984): 122; Ariño (1987): 464; Redondo & San Martín (1997): 227, tab. 1; Templado et al. (2002): 193; Gil (2011): 810–811; Martins et al. (2013): 49, tb. 2.

Euchone rubrocincta (Sars, 1861) (sic).- Dexter (1992): 80, tab. 1.

Distribución ibérica.- A: Costa catalana (Desbruyères et al., 1972). B: Costa valenciana (Redondo & San Martín, 1997). Islas Columbretes (Campoy, 1982; Ariño, 1987; Templado et al., 2002). E: Plataforma continental del Algarve (Dexter, 1992). F: Portugal (Martins et al., 2013). I: Guipúzcoa (Campoy, 1982; Aguirrezabalaga, 1984; Ariño, 1987).

Género Euratella Chamberlin, 1919

Euratella salmacidis (Claparède, 1869)

Euratella salmacilis (Claparède, 1870) (sic).- Ariño (1987) 465.

Laonome salmacidis Claparède (sic).- Desbruyères et al. (1972): 359.

Laonome salmacidis (Claparède, 1870) (sic).- Laborda et al. (1991): 78, tab. I;

Distribución ibérica.- A: Costa catalana (Desbruyères et al., 1972). H: Asturias (Laborda et al., 1991).

Género Hypsicomus Grube, 1870

Hypsicomus stichophthalmos (Grube, 1863)

Tena (1996): 422–427, Lam. 18, figs. a-f; Pl. 6; Gil (2011): 814.

Hypsicomus stichophthalmus (sic).- Sardà (1991): 347, tab. 1.

Potamilla stichophthalmos (Grube, 1863).- Saldanha (1974): 328

Pseudopotamilla stychophthalmos (Grube, 1863).- Ariño (1987): 486; Martin (1987): 51, tab. 2.

Distribución ibérica.- A: Costa catalana (Martin, 1987). B: Baleares (Sardà, 1991). D: Islas Chafarinas (Tena, 1996). F: Arrabida (Saldanha, 1974).

Género Jasmineira Langerhans, 1880

Jasmineira caudata Langerhans, 1880

Amoureux (1974): 150, fig. 6.5–6.7; Ariño (1987): 470; López-Jamar & González (1987): 178, tab. 2; Dexter (1992): 80, tab. 1; Méndez & Cardell (1996): 140, tab. 1; Parapar et al. (1996): 137; Gil (2011): 815.

Distribución ibérica.- A: Costa de Barcelona (Méndez & Cardell, 1996). E: Plataforma continental del Algarve (Dexter, 1992). F: Porto Covo, Alentejo (Gil, 2011). G: Plataforma gallega (Amoureux, 1974; López-Jamar & González, 1987; Parapar et al., 1996).

Jasmineira elegans Saint-Joseph, 1894

Rioja (1917a): 71; (1923): 55–57, figs. 83–89; (1931): 379–380, Lam. 116, figs. 10–16; Desbruyères et al. (1972): 359. Amoureux (1974): 150; Amoureux & Calvário (1981): 52, tab. 1; Sousa-Reis et al. (1982): 95, tab. 1; Sardà (1982): 169; (1984): 714–715, figs. a-e; (1986a): 73, tab. 1; Alós (1984): 96, tab. 2; (1988): 641–642; Aguirrezabalaga (1984): 122; Ariño (1987): 470–471; Martin (1987): 51, tab. 2; Parapar (1991): 701–703; Sardà (1991): 347, tab. 1; Dexter (1992): 80, tab. 1; Parapar et al. (1992): 120; (1996): 137; López (1995): 542–543; Sola Eslava (1996): 31; López & Viéitez (1999): 382; Templado et al. (2006): 191; Serrano (2002); 217–218; Cacabelos (2005): 140, 582, 595; Serrano & Preciado (2007): 20, tb. 1; Lourido et al. (2008): 269, tab. 3; Cacabelos et al. (2009): 109; Lourido (2009): 88; Martins et al. (2013): 49, tab. 2; Gil (2011): 815–816.

Jasmineira elegans (Saint-Joseph, 1894) (sic).- Templado et al. (1986): 100, tab. 3.

Distribución ibérica.- A: Costa catalana (Desbruyères et al., 1972; Martin, 1987). Cap de Creus, Gerona (Alós, 1988). B: Islas Columbretes (Ariño, 1987) y Baleares (Ariño, 1987; Sardà, 1991). D: Algeciras, Cádiz (Sardà, 1982). Desde Tarifa, Cádiz, a Estepona, Málaga (Sardà, 1984). Islas Chafarinas (López, 1995; López & Viéitez, 1999). Isla de Alborán (Templado et al., 1986, 2006). E: Desde Tarifa hasta Barbate, Cádiz (Sardà, 1984). Plataforma continental del Algarve y ría de Alvor (Dexter, 1992). F: Talud continental de Portugal (Amoureux, 1974). Peniche, Leiria (Amoureux & Calvário, 1981; Sousa-Reis et al., 1982). Desembocadura del río Sado, Arrabida y Peniche, Leiria (Dexter, 1992). Costas de Alentejo y Algarve (Gil, 2011). Portugal (Mucha & Costa, 1999; Martins et al., 2013). G: Rías de Ferrol y A Coruña (Parapar, 1991; Parapar et al., 1992, 1996). Rías de Vigo (Cacabelos, 2005; Cacabelos et al., 2009) y de Aldán (Lourido et al., 2008; Lourido, 2009), Pontevedra. H: Cantabria (Rioja, 1917a, 1923, 1931; Serrano, 2002; Serrano & Preciado, 2007). I: Guipúzcoa (Aguirrezabalaga, 1984; Ariño, 1987; Sola Eslava, 1996).

Género Laonome Malmgren, 1866

Laonome kroyeri Malmgren, 1866

Ariño (1987): 472.

Distribución ibérica.- A: Delta del Ebro (Ariño, 1987).

Género Myxicola Koch in Renier, 1847

Myxicola aesthetica (Claparede, 1870)

Rioja (1917a): 72; (1923): 61–63, figs. 96–99; (1931): 388–390, Lam. 124, figs. 6–7; Sardà (1984): 720–721, figs. a-d; (1986a): 73, tab. 1; Ariño (1987): 475; Alós (1988): 647–648; López (1995): 543; Redondo & San Martín (1997): 227, tab. 1; Ballesteros (1998): 43; López & Viéitez (1999): 382; Martin et al. (2000): 5, tab. I; Gil (2011): 820.

Distribución ibérica.- A: Cap de Creus, Gerona (Alós, 1988). Delta del Ebro (Martin et al., 2000). B: Costa valenciana (Redondo & San Martín, 1997). Islas Baleares (Ballesteros, 1998). D: Estrecho de Gibraltar (Sardà, 1984). Islas Chafarinas (López, 1995; López & Viéitez, 1999). H: Cantabria (Rioja, 1917a, 1923, 1931).

Myxicola infundibulum (Montagu, 1808)

Gil (2011): 820.

Myxicola infundibulum (Renier, 1804) (sic).- Rioja (1917a): 71–72; (1917b): 182; (1923): 58–61, figs. 90–95; (1925): 58; (1931): 384–388, Lam. 123, Lam. 124, figs. 1–4, Ariño (1987): 476; Parapar (1991): 708–710; Dexter (1992): 80, tab. 1; Rallo et al. (1993): 75, tab. 2; García-Arberas & Rallo (1994): 74; Parapar et al. (1996): 134–137; Ballesteros (1998): 43.

Myxicola steenstrupi Krøyer, 1855 (sic).- Rioja (1917b): 182–183; (1920): 30; (1923): 63–64, figs. 100–102; (1931): 390–391, Lam. 124, figs. 9–11.

Myxicola steenstrupi Krøyer, 1856.- Ariño (1987): 477.

Myxicola parasites Quatrefages, 1865.- Rioja (1917b): 183; (1923): 65–66, figs. 103–106; (1931): 391–392, Lam. 124, figs. 12–15.

Distribución ibérica.- B: Valencia (Rioja, 1920, 1923, 1931). Islas Baleares (Ballesteros, 1998). D: Málaga (Rioja, 1917b, 1923). E: Faro, Algarve (Carvalho, 1929). Plataforma continental del Algarve (Dexter, 1992). F: Desembocadura del río Sado, Alentejo (Dexter, 1992). G: Ferrol, A Coruña (Parapar, 1991; Parapar et al., 1996). H: Cantabria (Rioja, 1917a, 1923, 1925, 1931). I: Cañón de Capbreton (Rallo et al., 1993; García-Arberas & Rallo, 1994).

Género Notaulax Tauber, 1879

Notaulax phaeotaenia (Schmarda, 1861)

Sardà (1991): 347, tab. 1.

Hypsicomus phaeotaenia (Schmarda, 1861).- Campoy (1982): 667; Ariño (1987): 468–469; Templado et al. (2002): 193;

Distribución ibérica.- B: Columbretes (Campoy, 1982; Ariño, 1987; Templado et al., 2002). Baleares (Sardà, 1991).

Género Panousea Rullier & Amoureux, 1970

Panousea africana Rullier & Amoureux, 1970

Amoureux (1974): 84–85, fig. 7; Ariño (1987): 480; Gil (2011): 823.

Distribución ibérica.- F: Talud continental de Portugal (Amoureux, 1974). Sur de Portugal (Gil, 2011).

Género Paradialychone Tovar-Hernández, 2008

Paradialychone filicaudata (Southern, 1914)

Ravara & Moreira (2013): 538, tab. 1.

Chone filicaudata Southern, 1914.- Desbruyères et al. (1972): 357; Campoy (1982): 667–668; Aguirrezabalaga (1984): 122; Sardà (1986b): 32; Ariño (1987) 461–462; Alós (1988): 632; Dexter (1992): 80, tab. 1; Rodríguez & Viéitez (1992): 331, tab. II; Parapar et al. (1996): 136; Templado et al. (2002): 193; Torres-Gavilá (2008): 446–448; Gil (2011): 802.

Distribución ibérica.- A: Costa catalana (Desbruyères et al., 1972). Barcelona (Sardà, 1986b). Cap de Creus, Gerona (Alós, 1988). B: Islas Columbretes (Campoy, 1982; Templado et al., 2002). D: Islas Chafarinas (Torres-Gavilá, 2008). E: Plataforma continental del Alentejo (Dexter, 1992). Punta Umbría, Huelva (Rodríguez & Viéitez, 1992). F: Ría de Aveiro (Ravara & Moreira, 2013). Arrabida (Dexter, 1992). G: Ría de Pontevedra (Parapar et al., 1996). I: Guipúzcoa (Campoy, 1982; Aguirrezabalaga, 1984).

Género Parasabella Bush, 1905

Parasabella langerhansi (Knight-Jones, 1983)

Demonax langerhansi Knight-Jones, 1983.- López (1995): 539–542, fig. 64; Tena (1996): 418–419; Tena et al. (2000): 65, tab. 5; López & Viéitez (1999): 382.

Distribución ibérica.- D: Islas Chafarinas (López, 1995; Tena, 1996; López & Viéitez, 1999; Tena et al., 2000).

Parasabella saxicola (Grube, 1861)

Demonax brachychona (Claparède, 1870).- Capaccioni-Azzati (1987): 466–468, Lam. 35, figs. A-F; Capaccioni-Azzati et al. (1992): 118–120, fig. 3; López (1995): 535–539, fig. 63; Tena (1996): 417–418; López & Viéitez (1999): 382; Gil (2011): 806.

Distribución ibérica.- A: Delta del Ebro, Tarragona (Capaccioni-Azzati, 1987; Capaccioni-Azzati et al., 1992). D: Islas Chafarinas (López, 1995; Tena, 1996; López & Viéitez, 1999). Punta de la Chullera, Málaga (Gil, 2011).

Comentarios.- Knight-Jones (1983) revisó el material tipo de Sabella saxicola, redescribiéndolo y transfiriendo la especie al género Demonax. Posteriormente, sugirió la sinonimia de D. saxicola (Grube, 1861) y D. brachychona (Claparède, 1870), con preferencia del segundo nombre (Knight-Jones et al., 1991). Este criterio fue seguido por Giangrande (1994) y en general por los autores que han estudiado material del Mediterráneo o de la costa atlántica europea. Sin embargo, de acuerdo con el Principio de Prioridad del Código Internacional de Nomenclatura Zoológica (ICZN, 1999), el nombre específico válido es saxicola (Tovar-Hernández & Harris, 2010).

Parasabella tenuicollaris (Grube, 1870)

Cepeda & Lattig, 2017: 17–18, fig. 10.

Distribución ibérica.- B: Islas Columbretes y Baleares (Cepeda & Lattig, 2017). D: Isla de Alborán (Cepeda & Lattig, 2017). H: Cabo Peñas, Asturias (Cepeda & Lattig, 2017).

Parasabella tommasi (Giangrande, 1994)

Cepeda & Lattig, 2017: 18–19, fig. 11.

Distribución ibérica.- B: Isla Espardell (Cepeda & Lattig, 2017)

Género Perkinsiana Knight-Jones, 1983

Perkinsiana rubra (Langerhans, 1880)

Serrano (2002): 218; Serrano & Preciado (2007): 20, tab. 1; Gil (2011): 823–824.

Potamilla rubra Langerhans, 1880.- Rioja (1919): 23–25, fig. 10

Potamilla rubra Rioja, 1918 (sic).- Ariño (1987) 483

Distribución ibérica.- H: Gijón (Rioja, 1919). Cantabria (Rioja, 1919; Serrano, 2002; Serrano & Preciado, 2007).

Perkinsiana socialis (Langerhans, 1884)

Tena (1996): 439–444, Lam. 20, figs. a-g.

Distribución ibérica.- D: Islas Chafarinas (Tena, 1996).

Género Potamethus Chamberlin, 1919

Potamethus filiformis Hartmann-Schröder, 1977

Hartmann-Schröder, 1977: 97, figs. 70–75; Ariño (1987): 480; Gil (2011): 824–825.

Distribución ibérica.- F: Cabo Sardão, Alentejo (Hartmann-Schröder, 1977).

Género Potamilla Malmgren, 1866

Potamilla torelli Malmgren, 1866

Rioja (1917a): 65; (1917b): 182; (1920): 30; (1923): 29–30, figs. 23–28; (1925): 54; (1931): 353–354, Lam. 113, figs. 3–12; (1935): 39; Camp (1976): 538, tab. 2; Campoy & Jordana (1978): 54; Amoureux & Calvário (1981): 52, tab. 1; Campoy (1982): 667; Sardà (1982): 169; (1984): 704–705, figs. a-g; (1986a): 73, tab. 1; Alós (1984): 96, Ta. 2; (1988): 623–624; Aguirrezabalaga (1984): 121; Ariño (1987): 484–485; Martin (1987): 51, tab. 2; San Martín et al. (1990): 57, tab.1; Parapar (1991): 694–696; San Martín & Aguirre (1991): 161, tab.1; Sardà (1991): 347, tab. 1; Parapar et al. (1996): 138; (2009): 297, tab. 1; Tena (1996): 444–446; Serrano (2002): 219–220; Serrano & Preciado (2007): 20, tab. 1; Martins et al. (2013): 49, tab. 2.

Potamilla torelli Malmgren, 1865 (sic).- Amoureux (1972): 84; (1973): 449; Saldanha (1974): 328

Potamilla torelli (Malmgren, 1867) (sic).- Alós et al. (1982): 152, tab. 1; Alós (1983): 26; Altuna et al. (1983): 140.

Distribución ibérica.- A: Blanes (Camp, 1976; Campoy & Jordana, 1978; Campoy, 1982) y Cap de Creus (Alós et al., 1982; Alós, 1984, 1988), Gerona. Costa catalana (Ariño, 1987; Martin, 1987). B: Valencia (Rioja, 1920). Baleares (Rioja, 1935; Ariño, 1987; Sardà, 1991). Islas Columbretes (Campoy, 1982; Ariño, 1987). Isla Portichol, Alicante (Campoy, 1982). C: Cabo de Gata, Almería (San Martín et al., 1990). D: Málaga (Rioja, 1917b). Algeciras, Cádiz (Sardà, 1982). Estepona (Sardà, 1984) y Nerja (San Martín & Aguirre, 1991), Málaga. Islas Chafarinas (Tena, 1996). E: Barbate, Cádiz (Sardà, 1984). F: Peniche, Leiria (Amoureux & Calvário, 1981). Portugal (Martins et al., 2013). G: Talud continental de Galicia (Amoureux, 1972). Islas Ons, Pontevedra (Ariño, 1987). Ferrol, A Coruña (Parapar, 1991; Parapar et al., 1996, 2009). H: Cantabria (Rioja 1917a, 1925; Serrano, 2002; Serrano & Preciado, 2007). Asturias (Amoureux, 1973). I: Guipúzcoa (Altuna et al., 1983; Campoy, 1982; Aguirrezabalaga, 1984; Ariño, 1987)

Género Pseudopotamilla Bush, 1905

Pseudopotamilla reniformis (O.F. Müller, 1771)

Potamilla reniformis (Müller, 1771).- Rioja (1916): 465; (1917a): 63–64, fig. 19; (1917b): 182; (1917c): 491; (1920): 30; (1923): 27–29, figs. 21, 22; (1925): 54; (1931): 350–353, Lam. 113, figs. 1–2; Amoureux (1973): 448; Camp (1976): 538, tab. 1; Campoy & Jordana (1978): 54; Hartmann-Schröder (1979): 89.

Potamilla reniformis (Müller, 1788) (sic).- Bellan (1959): 337; (1960): 27; Amoureux (1974): 148, fig. 6.1–6.4; Saldanha (1974): 328; Alós et al. (1982): 152, tab. 1; Campoy (1982): 667; Campoy & Alquézar (1982): 132, tab. 1; Monteiro-Marques et al. (1982): 136, tab. V, 141, tab. VI; Aguirrezabalaga (1984): 121; Sardà (1984): 702–703, figs. a-i; (1986a): 73, tab. 1; Gómez & San Martín (1985): 115; Baratech & San Martín (1987): 42, Tb. III; San Martín & Aguirre (1991): 161, tab.1; Dexter (1992): 80, tab. 1; Serrano (2002): 220–221.

Potamilla reniformis (Linnaeus, 1788) (sic).- Amoureux & Calvário (1981): 52, tab. 1; Ariño (1987): 481–482; Parapar et al. (1996): 138; Moreira (2003): 577; Moreira & Troncoso (2007): 111.

Pseudopotamilla reniformis (Bruguière, 1789) (sic).-Capaccioni-Azzati (1987): 471–474; Martin (1987): 51, tab. 2; Alós (1988): 625–626; Sardà (1991): 347, tab. 1; López (1995): 549–550; Redondo & San Martín (1997): 227, tab. 1; Serrano & Preciado (2007): 20, tab. 1; Gil (2011): 828.

Distribución ibérica.- A: Cadaqués, L’Ametlla de Mar (Camp, 1976), Malgrat de Mar (Campoy, 1982) y Cap de Creus (Alós et al., 1982; Alós, 1988), Gerona. Costa catalana (Ariño, 1987; Martin, 1987). Delta del Ebro, Tarragona (Capaccioni-Azzati, 1987). B: Costa valenciana (Rioja, 1920; Redondo & San Martín, 1997). Islas Baleares (Sardà, 1991). C: Águilas, Murcia (Campoy & Jordana, 1978; Campoy, 1982; Campoy & Alquézar, 1982; Ariño, 1987). Cabo de Gata, Almería (Baratech & San Martín, 1987). D: Málaga (Rioja, 1917b). Plataforma de Alborán (Bellan, 1959). Estepona (Sardà, 1984) y Nerja (San Martín & Aguirre, 1991), Málaga. Isla de Alborán (Gil, 2011). E: Plataforma continental frente a Cabo Santa María, Algarve (Bellan, 1960). Barbate, Cádiz (Sardà, 1984). F: Talud continental de Portugal (Amoureux, 1974). Costa portuguesa (Hartmann-Schröder, 1979). Peniche, Leiria (Amoureux & Calvário, 1981; Monteiro-Marques et al., 1982). Arrabida (Saldanha, 1974). Desembocadura del río Sado, Alentejo (Dexter, 1992). G: Islas Cíes y Ons, Pontevedra (Ariño, 1987). Costa de Galicia (Parapar et al., 1996). Baiona, Pontevedra (Moreira, 2003; Moreira & Troncoso, 2007). H: Gijón (Rioja, 1916, 1917a, 1917c). Cantabria (Rioja, 1916, 1917a, 1925; Serrano, 2002; Serrano & Preciado, 2007). Asturias (Amoureux, 1973; Gómez & San Martín, 1985). I: Costa vasca (Amoureux, 1973). Guipúzcoa (Campoy, 1982; Aguirrezabalaga, 1984; Ariño, 1987)

Comentarios.- La especie ha sido tradicionalmente considerada un sinónimo más antiguo de P. saxicava (Quatrefages, 1866), estando en desuso el segundo nombre. Sin embargo, una reciente revisión de especies del género (Knight-Jones et al., 2017) ha demostrado que se trata de dos especies distintas. La principal diferencia entre ellas se observa en el margen dorsal del collar, que en P. reniformis tiene forma de V con prolongaciones dorsales bien desarrolladas que cubren las bases de los lóbulos branquiales y en P. saxicava posee forma convexa con prolongaciones dorsales mucho más bajas y de extremos redondeados. Según estos autores, las citas de P. reniformis para el ámbito ibero-balear en las que se incluye una descipción de los ejemplares (Rioja, 1916, 1917a, 1917b, 1917c, 1925) se corresponden realmente con P. saxicava, que se encontraría distribuida por las costas atlánticas de Francia y la península Ibérica, el mar Mediterráneo y el mar Rojo, mientras que P. reniformis quedaría restringida al Atlántico norte. Por tanto es necesario revisar los ejemplares ibero-baleares reportados como P. reniformis para establecer su verdadera identidad específica.

Género Sabella Linnaeus, 1767

Sabella discifera Grube, 1874

Gil (2011): 829.

Sabella variabilis Langerhans, 1884.- Ariño (1987): 490.

Branchiomma linaresi Rioja, 1917.- Rioja (1917a): 66–69, fig. 20; (1923): 35–38, figs. 37–48; (1931): 360–362, Lam. 114, figs. 9–12, Lam. 115; Camp (1976): 536, tab. 1; Cacabelos (2005): 140, 582, 595; Cacabelos et al. (2009): 109.

Megalomma linaresi (Rioja, 1917).- Campoy (1982): 667; Ariño (1987): 473; Alós (1988): 619–620; Sardà (1991): 347, tab. 1; Templado et al. (2002): 193.

Distribución ibérica.- A: Cap de Creus, Gerona (Camp, 1976; Alós, 1988). B: Islas Columbretes (Campoy, 1982; Ariño, 1987; Templado et al., 2002). Baleares (Sardà, 1991). G: Vigo, Pontevedra (Cacabelos, 2005; Cacabelos et al., 2009). H: Cantabria (Rioja, 1917a, 1923, 1931).

Sabella pavonina Savigny, 1822

Carvalho (1929): 15; Bellan (1959): 336–337; Saldanha (1974): 328; Camp (1976): 538, tab. 1; Ariño (1987): 488–489; San Martín et al. (1990): 57, tab.1; Sardà (1991): 347, tab. 1; Dexter (1992): 80, tab. 1; Tena (1996): 447–449; Templado et al. (1993): 105, fig. 85; Ballesteros (1998): 43–44; López & Viéitez (1999): 382; Martin et al. (2000): 5, tab. I; Serrano (2002): 221; Cacabelos (2005): 140, 582, 595; Torres-Gavilá (2008): 455–457; Lourido et al. (2008): 269, tab. 3; Cacabelos et al. (2009): 109; Lourido (2009): 88; Gil (2011): 829–830.

Sabella pavonina Savigny, 1826 (sic).- Rioja (1917a): 63; (1917b): 181; (1920): 30; (1923): 17–20, figs. 1–3, 5; (1925): 54; (1931): 339–342, Lam. 109, figs. 1–3, Lam. 111, fig. 6; (1935): 38; Monteiro-Marques (1979): 194.

Sabella pavonina Savigny, 1820 (sic).- Amoureux (1972): 84; Campoy (1982): 667.

Sabella pavonina Savigny, 1818 (sic).- Amoureux (1974): 148; López (1995) : 550–551.

Sabella pavonina Saint Joseph, 1894 (sic).- Rallo et al., 1993: 74, tab. 2; García-Arberas & Rallo (1994): 74.

Sabella penicillus (non Linnaeus, 1767).- Hartmann-Schröder (1977): 97; Campoy & Jordana, (1978): 54; Sardà (1984): 700–701, figs. a-h; (1986a): 73, tab. 1; Ariño (1987): 489–490; Baratech & San Martín (1987): 42, Tb. III; Martin (1987): 51, tab. 2; Parapar (1991): 692–694; Parapar et al. (1996): 138–139; Moreira (2003): 577; Quintas (2005): 451; Moreira & Troncoso (2007): 111.

Distribución ibérica.- A: Gerona (Rioja, 1923, 1931; Camp, 1976; Campoy & Jordana, 1978; Campoy, 1982; Ariño, 1987). Costa catalana (Martin, 1987). Delta del Ebro (Martin et al., 2000). B: Vinaroz, Castellón (Rioja, 1920). Islas Baleares (Rioja, 1923, 1931; Campoy, 1982; Sardà, 1991; Ballesteros, 1998). Valencia (Rioja, 1923, 1931) C: Cabo de Gata, Almería (Baratech & San Martín, 1987; San Martín et al., 1990; Gil, 2011). D: Málaga (Rioja, 1917b, 1923, 1931). Algeciras, Cádiz (Sardà, 1984). Mar de Alborán (Bellan, 1959; Baratech & San Martín, 1987; Templado et al., 1993; Gil, 2011). Islas Chafarinas (López, 1995; Tena, 1996; López & Viéitez, 1999; Torres-Gavilá, 2008). E: Chiclana, Cádiz (Baratech & San Martín, 1987). Plataforma continental del Algarve (Monteiro-Marques, 1979; Dexter, 1992). F: Vilanova de Milfontes, Alentejo (Carvalho, 1929). Talud (Bellan, 1960; Amoureux, 1974) y plataforma continentales de Portugal (Hartmann-Schröder, 1977). Arrabida (Saldanha, 1974). Rías de Mira y Sado, Alentejo (Dexter, 1992). G: Rías de Vigo (Rioja, 1935; Cacabelos, 2005; Cacabelos et al., 2009), de Arosa (Quintas, 2005) y de Aldán (Lourido et al., 2008; Lourido, 2009), Pontevedra. Talud continental de Galicia (Amoureux, 1972). Islas Cíes, Pontevedra (Ariño, 1987). Ferrol, A Coruña (Parapar, 1991; Parapar et al., 1996). Baiona, Pontevedra (Moreira, 2003; Moreira & Troncoso, 2007). H: Cantabria (Rioja, 1917a, 1923, 1925, 1931; Serrano, 2002). I: Cañón de Capbreton (Rallo et al., 1993; García-Arberas & Rallo, 1994).

Sabella spallanzanii (Gmelin en Linneo, 1791)

Martin et al. (2000): 5, tab. I; Gil (2011): 830; Quintas et al. (2012): 120

Spirographis spallanzanii Viviani, 1805 (sic).- Rioja (1917a): 61–62; (1917b): 181; (1923): 20–23, figs. 4, 6–9; (1925): 54; (1931): 344–348, Lam. 110, 111, figs. 1–5; (1935) : 39; Carvalho (1929) : 15; Saldanha (1974): 328; Campoy (1982): 667; Sardà (1982): 169; (1984): figs. a-e; (1986a): 73, tab. 1; San Martín & Viéitez (1984): 157, tab. 1; Ariño (1987): 490–491; Baratech & San Martín (1987): 42, Tb. III; Alós (1988): 627–628; San Martín et al. (1990): 58, tab.1; Parapar (1991): 700–701; López (1995): 551–552; Parapar et al. (1996): 139; Bustamante (2013): 88, tab. 1.

Spyrographiis spallanzanii Viviani, 1805 (sic).- Rioja (1920): 30.

Spirographiis spallanzani Viviani, 1805 (sic).- Henke (1972): 350; Camp (1976): 538, tab. 1; Aguirrezabalaga (1984): 120.

Spirographis spallanzanii Quatrefages, 1866 (sic).- Nobre (1937): 15.

Sabella spallanzani (Viviani, 1805) (sic).- Sardà (1991): 347, tab. 1; Tena (1996): 449–451.

Sabella spallanzanii (Viviani, 1805).- Serrano (2002): 221; Serrano & Preciado (2007): 20, tb. 1.

Distribución ibérica.- A: Blanes (Camp, 1976) y Cap de Creus (Alós, 1988), Gerona. Delta del Ebro (Martin et al., 2000). B: Valencia (Rioja, 1920). Baleares (Rioja, 1935; Sardà, 1991). C: Águilas, Murcia (Campoy, 1982). Cabo de Palos, Murcia (San Martín & Viéitez, 1984). Cabo de Gata, Almería (Baratech & San Martín, 1987; San Martín et al., 1990). D: Málaga (Rioja, 1917b). Punta de la Mona, Granada (Henke, 1972). Algeciras, Cádiz (Sardà, 1982, 1984). Mar de Alborán (Baratech & San Martín, 1987). Islas Chafarinas (López, 1995; Tena, 1996). E: Portimão, Algarve (Nobre, 1937). F: Sines y Vilanova de Milfontes, Alentejo (Carvalho, 1929). Arrabida (Saldanha, 1974). G: Ferrol, A Coruña (Parapar, 1991; Parapar et al., 1996). O Grove, Pontevedra (Quintas et al., 2012). H: Cantabria (Rioja, 1917a, 1925; Serrano, 2002; Serrano & Preciado, 2007). I: Guipúzcoa (Campoy, 1982; Aguirrezabalaga, 1984).

Familia FABRICIIDAE Rioja, 1923

Género Fabricia Blainville, 1828

Fabricia stellaris (O. F. Müller, 1774)

Serrano (2002): 217; Serrano & Preciado (2007): 20, tab. 1; Gil (2011): 812–813; Quintas et al. (2012): 120.

Fabricia stellaris stellaris (O. F. Müller, 1774).- Moreira (2003): 577; Quintas (2005): 451; Moreira & Troncoso (2007): 111.

Fabricia sabella (Ehrenberg, 1836).- Rioja (1917b): 183–184; Alós et al. (1982): 152, tab. 1; Acero & San Martín (1986): 18; Capaccioni-Azzati (1987): 469–471; Tena (1996): 419–422; Soler et al. (1997): 14, tab. 2; López & Viéitez (1999): 379, tab. 3.

Fabricia sabella (Ehrenberg, 1837) (sic).- Saldanha (1974): 328; Amoureux & Calvário (1981): 52, tab. 1; Castro & Viegas (1981): 76, tab. 1; Anadón (1981): 111, tab. 1; Campoy (1982): 668; Campoy & Alquézar (1982): 132, tab. 1; Monteiro-Marques et al. (1982): 131, tab. IV, 136, tab. V, 141, tab. VI; San Martín et al. (1982): 180; Sardà (1982): 169; (1984): 706–707, figs. a-e; (1986a): 73, tab. 1; Alós (1983): 26; (1984): 96, tab. 2; (1988): 635–636; Altuna et al. (1983): 140; Aguirrezabalaga (1984): 121,122; San Martín & Viéitez (1984): 157, tab. 1; Ariño (1987): 465–467; Martin (1987): 51, tab. 2; Cardell & Gili (1988): 86, tab. 1; Sardà (1991): 347, tab. 1; Parapar (1991): 703–705; San Martín et al. (1990): 57, tab.1; Junoy & Viéitez (1990b): 334, tab. 3; (1992): 340, tab. I; San Martín & Aguirre (1991): 161, tab.1; López (1995): 553–554; Junoy (1996): 37; Cacabelos (2005): 140, 582, 595; Parapar et al. (1996): 136–137; (2009): 297, tab. 1; Bustamante et al. (2007): 401, tab. 1; Cacabelos et al. (2009): 109.

Fabricia sabella (Ehrenberg, 1828) (sic).- San Martín & Alvarado (1982): 231.

Fabricia fabricii (O.F. Müller) (sic).- Rioja (1923): 50–51, figs. 73–76; (1925): 55; (1931): 376–377, Lam. 121, figs. 1–4.

Novafabricia bilobata Martin & Giangrande, 1991: 114–120, figs. 2–6; Martin et al. (2000): 5, tab. I.

Distribución ibérica.- A: Malgrat de Mar (Campoy, 1982) y Cap de Creus (Alós et al., 1982; Alós, 1983, 1984, 1988), Gerona. Delta del Ebro, Tarragona (Capaccioni-Azzati, 1987; Martin & Giangrande, 1991; Martin et al., 2000). Costa catalana (Ariño, 1987; Martin, 1987). Islas Medas, Gerona (Cardell & Gili, 1988). B: Isla de Portichol, Alicante, e islas Columbretes, Csatellón (Campoy, 1982). Islas Baleares (Ariño, 1987; Sardà, 1991; Soler et al., 1997). C: Águilas (Campoy, 1982; Campoy & Alquézar, 1982; Ariño, 1987) y cabo de Palos (San Martín & Viéitez, 1984), Murcia. Cabo de Gata, Almería (San Martín et al., 1990). D: Málaga (Rioja, 1917b, 1923, 1931; San Martín et al., 1982; Sardà, 1984; Acero & San Martín, 1986; San Martín & Aguirre, 1991). Algeciras, Cádiz (Sardà, 1982). Islas Chafarinas (López, 1995; Tena, 1996; López & Viéitez, 1999). E: Cádiz (Sardà, 1984; Acero & San Martín, 1986). F: Arrabida (Saldanha, 1974). Peniche, Leiria (Amoureux & Calvário, 1981; Monteiro-Marques et al., 1982). Estuario del Tajo (Castro & Viegas, 1981). G: Vigo (Anadón, 1981; Cacabelos et al., 2009), islas Ons (Ariño, 1987), Baiona (Moreira, 2003; Moreira & Troncoso, 2007) y O Grove (Quintas, 2005; Quintas et al., 2012), Pontevedra. Ferrol, A Coruña (Parapar, 1991; Parapar et al., 1996, 2009). Ría de Foz, Lugo (Junoy & Viéitez, 1990b, 1992; Junoy, 1996). H: Cantabria (Rioja, 1925, 1931; Campoy, 1982; Ariño, 1987; Serrano, 2002; Serrano & Preciado, 2007). I: Guipúzcoa (Campoy, 1982; Altuna et al., 1983; Aguirrezabalaga, 1984; Ariño, 1987). Ría de Bilbao (Bustamante et al., 2007).

Género Fabriciola Friedrich, 1939

Fabriciola baltica Fiedrich, 1939

Ariño (1987): 467; Alós (1988): 637, fig. 92; San Martín et al. (1990): 58, tab.1; Gil (2011): 813.

Distribución ibérica.- A: Cap de Creus, Gerona (Alós, 1988). C: Cabo de Gata (San Martín et al., 1990).

Fabriciola tonerella Banse, 1959

Campoy (1982): 668; Campoy & Alquézar (1982): 132, tab. 1; Aguirrezabalaga (1984): 122, 125; Alós (1984): 96, tab. 2; Ariño (1987): 468; López (1995): 554–558, fig. 66, lam. 2; López & Viéitez (1999): 379, tab. 3; Bick (2005): 134–142, figs. 1, 2; Gil (2011): 813.

Fabriciola tonerella (Banse, 1956) (sic).- Alós et al. (1982): 153, tab. 1.

Fabriciola cf. baltica non Fiedrich, 1939.- Acero & San Martín (1986): 19, fig. 10.

Distribución ibérica.- A: Gerona (Alós et al., 1982; Alós, 1984; Bick, 2005). B: Islas Columbretes (Campoy, 1982). Ibiza (Bick, 2005). C: Águilas, Murcia (Campoy, 1982; Campoy & Alquézar, 1982; Ariño, 1987). D: Málaga (Acero & San Martín, 1986). Islas Chafarinas (López, 1995; López & Viéitez, 1999). I: Guipúzcoa (Campoy, 1982; Aguirrezabalaga, 1984; Ariño, 1987)

Género Manayunkia Leidy, 1858

Manayunkia aestuarina (Bourne, 1883)

Ariño (1987): 472; Junoy & Viéitez (1990a): 86–90, fig. 2; (1990b): 334, tab. 3; (1992): 340, tab. I; Junoy (1996): 37; Parapar et al. (1996): 137; Marquiegui & Aguirrezabalaga (2009): 600; Gil (2011): 816–817.

Distribución ibérica.- G: Ría de Foz, Lugo (Ariño, 1987; Junoy & Viéitez, 1990a, 1990b, 1992; Junoy, 1996; Parapar et al., 1996). I: Estuario del Bidasoa (Marquiegui & Aguirrezabalaga, 2009).

Género Novafabricia Fitzhugh, 1990

Novafabricia infratorquata (Fitzhugh, 1983)

Bick (2005): 142–147, figs. 5, 6; Cepeda & Lattig, 2016: 373–376, figs. 2, 3.

Distribución ibérica.-A: Gerona (Bick, 2005). B: Ibiza (Bick, 2005). Islas Columbretes, Mallorca y Menorca (Cepeda & Lattig, 2016).

Género Parafabricia Giangrande, Gambi, Micheli & Kroeker, 2014

Parafabricia mazzellae Giangrande, Gambi, Micheli & Kroeker, 2014

Cepeda & Lattig, 2016: 376–379, figs. 4, 5.

Distribución ibérica.- B: Islas Columbretes (Cepeda & Lattig, 2016).

Género Pseudofabricia Cantone, 1972

Pseudofabricia aberrans Cantone, 1972

Cepeda & Lattig, 2016: 379–381, figs. 6, 7.

Distribución ibérica.- B: Mallorca y Menorca (Cepeda & Lattig, 2016).

Género Pseudofabriciola Fitzhugh, 1990

Pseudofabriciola cf. capensis (Monro, 1937)

Gil (2011): 827.

Fabricia cf. capensis (Monro, 1937).- San Martín & Viéitez (1982): 19–21, fig. 2.

Distribución ibérica.- B: Mallorca (San Martín & Viéitez, 1982).

Comentarios.- La única cita de la especie para el ámbito ibero-balear fue considerada dudosa por sus propios autores y está basada en un único ejemplar, por lo que Gil (2011) propone que podría pertenecer a algunas de las especies descritas en el mar Mediterráneo en fecha posterior (Fitzhugh et al., 1994).

Pseudofabriciola filamentosa (Day, 1963)

Fabricia filamentosa Day, 1963.- Méndez & Cardell (1996): 140, tab. 1; Soler et al. (1997): 14, tab. 2.

Distribución ibérica.- A: Costa de Barcelona (Méndez & Cardell, 1996). B: Formentera (Soler et al., 1997).

AgradecimientosTOP

Los autores quieren expresar su gratitud con los doctores Patricia Lattig y Guillermo San Martín por su ayuda y consejo en la elaboración de esta investigación, así como por el préstamo de parte de la bibliografía consultada. Asimismo, los autores quieren agradecer los comentarios y sugerencias de dos evaluadores anónimos, por su contribución a la mejora de la calidad del texto. Este trabajo es parte de los resultados del proyecto “Fauna Ibérica. Polychaeta VI: Palpata-Canalipalpata I (CGL2014-53332-C5-3-P)”, financiado por la Dirección General de Investigación del Ministerio de Educación y Ciencia.

 

ReferenciasTOP


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